上禮拜爸爸因覺得突然連站著都覺得很喘
還有說話到一半需要喊很大聲，覺得很奇怪!!
一直以為是心臟肥大影響的，去醫院檢查拍X光片，
醫生看完片子就馬上叫爸爸住院開始一連串的檢查
後來切片證實是肺腺癌第四期，一開始家人都難以接受這個事實
但我們都選擇積極治療 正面迎對，爸爸含淚的說要跟癌細胞拼拼看 T.T
現在我們在等化驗看癌細胞是不是基因突變造成的!!
BUT!!!!
禮拜四晚上切片(切了一小塊肺)還因此發燒住進加護病房，
今天爸爸順利的轉到普通病房，並且等待化驗結果，
但其實我很擔心的是因為在等待期間，醫生們都沒有對爸爸的癌症做治療的動作
只叫爸爸在病房等待跟養好開刀(切片)的傷口，
這樣是正確的醫療模式嗎?我已經問了醫生兩次 爸爸也確認一次，得到的答案還是相同的
對我們而言，爸爸現在還活著的每分每秒都是無比的珍貴，
真的無法相信在等待這段期間就是一直放寬心就好了嗎?
希望過來人可以給我一些建議!!
感激不盡!!

我們等化驗出來前的期間，醫生有建議我們搶時間自費吃艾瑞莎當下也不確定有沒有突變，但就是先吃再說。

好!我明天打電話問醫生看看! 可以請問你們大概吃多久時間擔心到都睡不著。。。

檢查報告應該2周會出來，如果有健保申請問題就再2周之前醫生說等待時間大概這樣，可自費吃藥，但還是先跟醫生討論會比較好

兩周???跟本就是要家屬先自費吃藥!!!明天就打電話!謝謝你

大大加油! 可是我想醫師也不是有什麼特別的意圖 時間就是*作業時間就是這樣 醫師也沒辦法讓他變快阿... 加油!!

自費吃艾瑞莎，我個人其實不建議，也許醫師在這個癌症目前的分期上，想先確定切片結果後，再來擬定治療方針與方向。避免繞了一圈，事倍功半....而且，艾瑞莎也不便宜，再者服用一段時間後也有其抗藥性。何況，在還沒確定有基因突變的情況下，貿然服用....金錢的考量，是必先要確定的。因為後續很多部份，都需要錢去應用在更適當與準確的地方。一點淺見，提供你們參考。忘了說，一般來說，基因檢驗確實需要2個星期左右的時間才會有結果。所以請k大不要誤解醫師的意思....這樣只會造成醫病關係更緊張與惡化。謝謝。

謝謝您們的留言我都看到了!真誠感激!!等等突然發現 等結果要兩周 健保申請還要在等??是嗎?天阿!!!我好難過>"<

k大，理論上是如此沒錯。因為醫師必須檢覆檢查結果的資料然後再向健保局申請標靶藥物的健保給付。不過，這個是要確定有基因突變情況的前提之下才符合申請要件。以上，提供您參考。另外，站內信我收到了，我稍晚再回覆您。

但早上我想想沒關係，如果是基突，我們可以先自費吃藥！好家在還能自費拿藥！okok謝謝你喔！你方便再回就好！

你們現在的做法，要賭一個風險性，就是如果沒有基因突變，那麼這些費用是有可能會白花的喔。畢竟幾萬塊也是錢....後續很多花費會超乎你們的想像.....這是很多過來人的心得因為我家也是如此。只是我們沒有在這部份上著墨與花費太多....都還是以健保為主。以上，提供參考。

我們自費吃是“醫生建議”的，並不是我們主動提議。但是當初也知道，有可能不是基突的話，是白花錢。因為擔心我問過醫院，醫院是說艾瑞莎並不是完全對沒基突的無效，只是比較不顯著，比例也較不高。總之當初就是“搶時間”因為末期的病程變化真的很快，也要吃了才會知道有沒有效果。很慶幸吃了一個禮拜報告都還沒出來，效果就出來了。不過原po請務必跟醫生商量喔～而且像lily大說的，考量經濟上的問題。

沒錯，o大說到重點了....沒基因突變不代表艾瑞莎服用無效，而是效果不明顯也不顯著，可是，也不要抱著太大的冀望....在有效或是無效這件事情上面。

我個人認為，等待是正常的流程，不過整體而言，若經濟完全無慮，強烈建議可以多問醫師一句，是否有其他自費並增進效率的選擇，最後達成醫病雙方有共識的決定還有分期應該不是切片決定，而是核磁共振或其他攝影，可以確認除肺原發以外，有擴散到其他部位才是第四期吧!?

u大，應該是說分期的判斷，有兩個部份，一者，一般理學影像檢查，如：抽血、X光、核磁共振、電腦斷層都是屬於此類。另一者，則為病理切片，如：手術後切下之腫瘤或是切片所得之病理組織等等皆是。臨床上，皆是以後者為判斷分期之主要依據，理學檢查則是佐輔其判斷而已。以上，提供參考。而四期，應該已經有遠端的器官轉移了....Ex：骨頭、腦部.....u大，說的沒錯...感謝指正。應該影像上是有看到明顯的轉移病灶了。建議k大可以仔細問一下轉移的情況以及後續治療方針究竟是要積極治療或是以紓緩為主，讓自己與家人心裡有個準備。直白發言若多所得罪，請包涵。

Yes!妳們說對了！好像侵蝕到骨頭了！爸有做腦部核磁共振，而且爸的ALP質過高，骨頭也容易酸痛唉！知道的愈多我愈難過！！:(

我媽也是檢查出來時四期，醫生並未建議自費艾瑞莎，是我自已要求的，因到四期變化真的很快，我們決定不要浪費等待的四個月。後來也順利申請到健保給付了，要不要自費真的看家人的選擇。醫醫生後來是用吃一周回診看有沒有效果的方式，很幸運地我媽吃一周腫癌就小一半了，所以就一直吃到健保給付前...給你參考囉

我爸也是末期今天化驗出不是基因突變！只能化療！我還再三問是否能吃藥！醫生說不行還要等兩星期後化療！心情真的超慌亂！

M大妳要加油！現在化療不像之前，好好照顧一定可以控制的一定要讓爸爸正常進食！胃口不好是最大的殺手！(･_･`)

雖然知道越多越難過(拍肩，但還是建議，有空多了解未來可能會遇到的選擇和情況，我自己個性是瘋狂作功課，看到結果不好的例子也是流淚揪心，可是知道的多，面對院方才能適時提問，能即時解開心中疑慮，有助加強對醫師的信任，也更知道如何鼓勵病人，也可以說些正面的例子。加油喔

好的！這個版真的每看必哭，但幸好有你們無私的分享！感恩

沒錯，我跟u大同類，瘋狂做功課；經過整理以後，不管是對主治醫師或是院方，比較能切中要點，言之有物！k大，加油喔！

我媽也是今年四月發現三四期了，目前在接受實驗性藥物。只要積極樂觀配合，應該都會有好結果。

A大加油！一定會的！大家都要加油也要開始注意自己，因為我們罹癌的風險是正常人的2倍！一定要更注意！其實有時候生病自己以為看淡沒什麼，但并不是自己看淡就解決，最難過的都是身邊愛你的人！所以要好好保養自己身體