媽媽上周剛出院,不過這次情況已經大不如前~
腦部因為放射治療腫瘤,兩方戰爭之下產生了水腫(5%的病患會有這種情況)
讓原來腫瘤造成的水腫擴大~
壓迫到神經,現在造成行動不便,精神萎靡,反應更遲鈍了...
全天候需要人陪在身邊照護,所以我們也在尋求看護的幫忙,
不過聽說外籍看護申請時間非常漫長,不知道有沒有人有這方面的經驗?
這次住院,主治醫師就是希望能詳細檢查,讓放射科醫生再次評估,
媽媽是不是還有機會再用電腦刀處理目前的腫瘤加以消除水腫。
不過放射科醫師的回覆是,他認為再動電腦刀,也許會再產生水腫,
那情況並不會比較好,他建議不再使用放射治療~
因為住院三周,在醫院有醫生每日依狀況加減藥物,媽媽的情況卻每況愈下...
加上所有積極治療控制水腫的選項一一回覆我們不建議的時候...
我很清楚,這表示,接下來媽媽的情況只會越來越差...
直到再也無法行動,直到意識不清...
我們很感謝媽媽的醫生群,非常認真而且仔細積極的為媽媽尋求治療方法...
其實當初以媽媽的狀況,權威外科醫生說出媽媽只剩三個月的生命並不為過...
直到現在,媽媽很輕鬆的度過了治療過程,到現在已經將近一年了。
說真的我已經準備好隨時醫生會宣布我們轉安寧治療,但是也許醫生還在奮鬥,
他也還不願意放手....
這讓我也很心疼,謝謝他們,除了感謝老天我們遇到這麼好的醫護人員,真是無以回報~
現在我們全家都在我媽身邊,爸爸每天擔任看護的角色,非常辛苦,不過他說這是他應該的~
而從一開始站在急診室前聽到媽媽罹癌,到現在,我們也花了很多時間調整自己,
所以眼看著媽媽越來越憔悴,我們也都有了心理準備~
只是很捨不得,還是很害怕,那一天越來越接近的感覺........
不過值得慶幸的是,我們在上個月已經拍好了全家福,媽媽很美~她穿著自己挑的白紗~
親友看了都很讚賞,我們留下了很美好的畫面...
現在心情很難熬但是平靜,還有很多未完成的願望但是我們盡力了~
無論如何~希望媽媽安心~
但願我們都能堅強的走過這段路~
謝謝版友們的祝福跟鼓勵~ 希望你們也要保重自己~