※ 引述《hsiao15165 (notdragon)》之銘言：
: 感謝Jsmiler大的經驗分享，也很抱歉讓你去回想難過的事。昨天晚上看到後感觸很多，
: 原諒我直到現在才回覆您的好意。
: 關於對生命的看法，這也是我所糾結的問題：我想讓家父可以少點病痛的走完人生的旅途
: ，但究竟是接受化療的病痛少些，還是放棄治療的病痛少些？我父親現在身體虛弱，所以
: 他常嚷著「怕化療到一半人就走了」、「自己的身子虛是不是不應該去接受化療？」雖然
: 我是覺得，現在的身子虛是環繞在他肝臟的癌細胞在作祟，你不解決它，它就會這樣慢慢
: 的折磨你到死，但是，也真的擔心父親的意志力和身體鬥不過癌細胞，徒增痛苦。
: 我還是會鼓勵家父積極接受治療，希望家父也可以和令尊一樣，在治療過程中病痛少、生
: 活品質良好，讓剩餘的人生可以順順利利的度過。
: 最後還是感謝Jsmiler大對我的啟發，也謝謝這個版上的所有人對於家父的祝福。
: 真的，感謝。
其實我反而覺得我po的對你來說會不會太沉重，
畢竟你的心境我多少能體會，
剛接觸癌症，多少還懷抱些希望，
但是當發現是四期時，又開始有點猶豫不決，
會想到底該怎麼做比較好。
其實我父親當年是在台大做治療的，
以台大的治療來講，
做化療可以說幾乎沒有副作用，
就算有不適，和護理師講一聲，
也有些壓制副作用的藥物可以服用，
甚至真有副作用產生，主治可以協調換藥。
(副作用這一部分，我是真覺得直腸癌的化療藥很成熟，
沒有什麼副作用，在台大住院三天兩夜，就回家了，
然後我化療前後三餐飯前都有讓我父親服用速養療，
有一說法可以降低化療不適感，這點僅供參考，
可以詢問你們的主治醫生意見)
要做化療前，以台大系統來講(相信其他家醫院應該也是如此)，
會先抽血，驗體內的白血球夠不夠高，
之後回門診，由主治醫生判斷適不適合做化療，
之後主治醫生會估計大概可以做化療的時間，
台大排病床的人員會連絡住院時間。
以上是前半段醫療的過程，
當到了最後兩次化療前，
醫生有私下詢問我的意見，
醫: "目前已經失控了，化療壓不下癌細胞，還要做嗎? 我怕你父親會痛苦? 會嗎?"
我: "我看我爸之前沒啥副作用，其實不會不舒服耶;
相反的，前一次做，我爸有說做完骨頭比較不痛些，做一做也許加減有效，
可以讓骨頭不這麼痛些。"
醫: "好吧，我們就把之前申請過得癌思停打完。"
所以我想說的是，要不要做化療以及成效如何，
都可以和主治醫生討論，
以我父親為例，前半段做化療是很有效的，每 3~4 週做一次，
癌指數都是三分之一三分之一在降，
從一開指數6.700左右，一路降到100以下，
但是最後失控時，又是2倍2倍在增加。
其實剛得知我父親得癌症的前半年，
內心還滿痛苦的，因為會很糾結怎麼"治癒"，
但後期想通後，我的目標是放在讓我爸舒服些，
以這目標來做，內心那時其實很舒坦，
然後四期的死亡率沒有人說百分之百，
甚至網路上找，也是有人骨轉移，腦轉移，最後有醫好，
也有人做釔90，最後肝臟上的腫瘤順利被打掉。
但是，這些例子真的不多，
也所以，這邊呼應lily520大大提的:
"做最萬全的準備，面對最壞的打算"。
給原po的建議:
1. 療程還是可以先做著來，一開始做化療是有效的，
這時癌細胞還沒有抗藥性，
可以降癌指數，同時因為副作用低，
對病患的生活品質有幫助。
並且時常和醫生討論治療結果，詢問醫生建議的做法為何。
2. 當醫生發現情況有異，建議採取緩和治療時，
這個時候要懂得放下，調整心態，
以讓病患舒服，維持生活品質為目標。
3. 生活上，還是平常心過，
然後做化療期間，有可能會隨著癌指數下降，
你父親體能會慢慢恢復，
(至少我父親是這樣啦...XD)
可以帶你父親出去走走，完成一些他以前想完成的事情之類的，
這段體能恢復期，請好好把握。
4. 不排除醫療期間，有新藥的實驗可以參加，
或有可以自費的新藥可以打，這些都可以和主治醫生討論。
(我們最後期完全失控時，有問有沒有新藥可以打，
確實有，很貴，主治幫我們評估結果，建議我們不要做，
他評估有可能會白花300萬，我們那時就沒有做了。)
以上供參考:)