各位好~
自從家父在去年診斷出肺腺癌就一直在板上淺水，今天跟各位分享這一路來的治療經過。
首先 先敘述一下我自己的小故事，或許對病友與家屬有精神上的支持與幫助。
我在去年10月底 某天早上起床突然發現左眼模糊，很緊張，趕緊去了眼科診所，散瞳後發
現眼底有血塊，原因不清楚，之後診所幫我轉診到高雄長庚。
到了長庚發現視力越模糊了，照了機器，也說的確眼底都是血，不過怎樣都找不到破洞，
我也都沒撞到什麼，詢問醫師說為何突然會這樣? 醫師說疾病很難講，再健康的人還是會
生病。醫師說要很小心可能會失明，機率很大，因為血一直流，之後會視網膜剝離。
開了止血藥，沒安排住院，因破洞找不到，也沒辦法處理。
當天晚上到了高醫的醫師出來開業的診所看診，眼底一樣都是血，同樣找不到破洞，也只
能吃止血藥。提醒我，我很危險可能隨時會有剝離。
回家後一定要整天躺在床上，除了吃飯洗澡起來以外，連樓梯都不要爬了，只有這樣才能
防止血流不止。隨時有狀況就掛高醫急診。
這一晚，我深刻體會到什麼叫作人生無常，隨時是未爆彈。床上躺了2週，就像廢人。
這2週依然有回診找原因，不過就是找不到破洞。
心裡想老天爺開這個玩笑也太大了，我還這麼年輕，為什麼這種事會發生在我身上，我不
懂? 情緒很低落! 吃不好睡不好，只能安慰自己一切會沒事的。
2週後的某一天，破洞找到了，醫師說我很幸運沒有剝離，只能說大出血還沒有剝離簡直太
幸運了。接著用雷射把破洞補起來。
經過這段日子我領悟到與死神最近的距離，我想失明與逝去沒什麼差別，黑暗的人生更痛
苦。
我只知道意志力很重要，也流了好多淚水，2週也瘦了5公斤，總算化險為夷。
接著是一週後，爸爸被診斷出癌症，心情簡直是晴天霹靂...
104/11月
因背痛就醫，在屏東 區域教學醫院診斷出(非小細胞)肺腺癌，脊椎T5轉移，第四期。
神經外科醫師說必須馬上開脊椎手術把腫瘤拿掉，避免壓迫到神經造成癱瘓。
後來詢問手術費用，醫師說要自費大約30萬，成功率50%，手術失敗就是癱瘓。我們當時覺
得價錢太奇怪了，而且健保沒給付嗎? 成功率50%也太危險，爸爸跟家人不太信任醫師，不
答應手術。
一週後:
經友人介紹我們到台大，順便把MRI和CT帶來，掛了胸腔內科及神經外科，不過胸腔內科並
沒有安排住院，隔日到神經外科看診，脊椎的確有腫瘤，醫師馬上安排我們住院。
因背痛的關係，住院期間依然打止痛跟口服嗎啡。
神經外科醫師也與我們討論如何治療，也詢問了手術費用是健保給付。有跟醫師說南部的
醫師說要自費30萬，台大醫師疑惑表示說不用自費啦，健保有給付。(真是差很多)
建議先做術前一次放射治療，隔日手術。
這個手術是臨床試驗叫做 根除性立體定位放射治療(SABR)。
差異是:
傳統放射治療: 每次3Gy，10次，總劑量30Gy。
SABR: 單次16Gy，一天完成治療。
手術前一天，完成SABR，隔天下午開刀做脊椎腫瘤切除及固定手術。固定術就是在脊椎上
鎖螺絲。
手術當日:
手術時間3小時，醫師表示手術蠻成功的，只不過血流的比較多，有進行輸血。
隔幾日看脊椎傷口約15公分，爸爸下床走路表示左腳似乎比較沒力，不過還能行走。
術後痛的感覺有比較不會痛。
2週後拆線，代表神經外科的治療告一段落，接著是往胸腔內科。
104/12月中
入住胸腔內科病房，肺部腫瘤大小約3公分，因基因檢測陰性，建議做化療。
不過因我們是從南部上來台大的，未來化療是3週一次，醫師建議回南部治療比較不會舟車
勞頓。討論後我們也決定回南部治療。
以上是在台大的治療經過，非常感謝台大的醫護人員，對待病人與家屬 真的很細心也很令
人放心。
104/12月底
到南部，因考量方便性我們回到原本的教學醫院胸腔內科治療，化療一樣是3週打一次，申
請施打 愛寧達+卡鉑。
開始化療，申請一次似乎是打6次，化療完，約一星期會虛弱疲勞，噁心嘔吐，一星期過後
漸漸恢復正常。也正常走路。做完6次，照了CT，腫瘤縮小到大約1.5公分。
申請第二次，依舊3週施打一次，這次的化療，爸爸說似乎比以前不舒服，疲勞噁心問題比
較嚴重，問了醫師，醫師只說體質問題。
有問醫師化療要打幾次? 醫師說沒辦法確定，可能打到藥效沒用為止， 如果之後效果不好
就是化療+標靶。
105/04月
爸爸說胸部，肩膀和背部開始會痛，問了主治醫師他說可能是神經痛，開瑪啡止痛。
105/05月
爸爸說疼痛的感覺越來越嚴重，照了CT，無轉移現象，沒什麼問題。
105/06月
背部疼痛的感覺依舊，也是越來越痛，照了MRI，也是說沒問題。也有跟醫師說最近化療完
會比以前不舒服，醫師說看情況有幾次單打愛寧達。 也的確單打愛寧達之後體力和氣色恢
復的比較好。
接著我們帶著MRI的片子回到了台大給神經外科的主治醫師看，看完也是說目前沒問題，也
是開了長效瑪啡止痛。
105/07月
依然疼痛，主治醫師說會痛可能是跟之前的轉移有關。最近健保有通過的藥 可以施打癌骨
瓦，三週施打一次。(看說明書似乎是ㄧ種標靶藥物，給有骨頭轉移的病人施打)
105/08月
依舊有在接受化療，不過從7-8月起，化療的副作用比以前更嚴重，嚴重到連下床的力氣都
沒有，化療後3週都是躺在床上，問了醫師，醫師也說體質問題。
胸部背部還是疼痛，有時每個裡拜晚上痛到掛急診，去了急診也只能打止痛。
照了CT也說沒有轉移，就是找不到病因，胸部腫瘤縮小到約1公分。
105/09月
依舊痛到受不了就掛急診，照了CT說肺部有發炎，就開始接受發炎治療，暫時停止化療。
========= 後續治療 之後補上 謝謝! ==========
我想人生真的都是意外，意外到令人不知所措。
我自己的經歷，期盼能告訴各位，不要放棄任何一絲希望。
而父親的罹癌更令我們意外，據我所知家裡從來無人罹癌過，不菸不酒，工作場所也沒什
麼汙染，卻得肺腺癌。
經過這兩件事，算是我人生的一大轉捩點。
現在如果生活上有任何的低落情緒，我總是告訴自己，我曾跟死神拔河過，鬼門關繞一圈
回來了。什麼都不用去害怕! 我是天之驕子~
也希望爸爸與病友們能像我一樣幸運過關，同時祝福各位病友與家屬也能關關難過關關過
。
如果有空可以聽 任賢齊 - 再出發 這首歌。
只要有相信，你也會是天之驕子，加油!
如有問題也歡迎站內信給我。
謝謝!