大家好!
我覺得我的媽媽很堅強！
她不菸不酒不吃檳榔及其養生又心腸好的人，
也是得癌症．
時間軸我只記得大概，可能會有些ＢＵＧ但順序是對的．
媽媽約12年前發現乳癌，
當時及早發現，
所以只有局部切除配合電療、及賀爾蒙療法，
沒有化療．
當時我們讀國中，
媽媽也沒特別說她的狀況，
每天照常上班，下班做電療，載我們上下課，晚上也煮飯．．．．．．
檢查也都自己去，（我們都不知道）
所以我們對媽媽罹癌並沒有太大的感覺．
兩年前的1月一直感冒不好，
看了很多醫生，
當時也有頭痛的症狀，
因為媽媽去年11月有做過例行檢查，
骨顯影和癌症指數都沒問題，
所以一直當感冒治療，
醫生判定是肺炎住院了一星期，
住院回來咳嗽仍沒改善，
但當時適逢過年，
所以仍硬撐煮完兩桌年夜飯．
媽媽本身是不愛吃止痛藥的人，
能忍就忍，
最後頭痛到晚上不吃止痛不能睡，
且吃了一盒也沒改善才發現不對勁．
某天媽媽摸脖子發現有腫塊，
去醫院檢查發現是乳癌轉移，
立刻安排檢查，
結果是乳癌轉移至頸椎、胸椎及肺，
醫生說頸椎已經被癌細胞吃到剩下薄薄一層！！
真慶幸沒有到中醫館喬脖子（我們當時以為是落枕）
治療是電療和化療一同進行（醫生說很緊急）
電療過後媽媽說骨頭更痛了！（電療後發炎）
無法自己起床必須要幫忙搬，
痛到幾乎要整天躺在床上，
止痛藥加重，最後一餐吃到兩顆嗎啡，
化療過程也很辛苦，
就是嘴破且白血球低下，（媽媽天生白血球數就低）
還因此住到緊急病房，
每次化療前要先打升白血球的針才能進行下一步，
白血球針也會使骨頭痠痛，
嘴破只能吃流質，
媽媽說亞Ｘ太甜很難喝，
可是怕營養不良也只能用哄的，
還跟他說我們一人一半（說實在不好喝）
流質便當也是一人一半（沒味道很噁）
有一次好不容易吃下去卻吐出來覺得好可惜（當下還有會笑表示精神還好）
推著點滴去廁所出來還會跟我跳掐掐（離題了）
有一次我嘴破就用媽媽治嘴破的消炎藥抹，
我痛到一直吸氣，
而媽媽破洞這麼多卻要含著１５分鐘才能吞，
真的很厲害（他說邊看蠟筆小新就不會痛了）
因為全劑量副作用太多
減半之後狀況改善
最後安全的度過整個化療期．
之後安安穩穩的度過兩年，
配合補骨針所以骨頭也長回來了！
檢查也都沒事，
癌症指數也正常，
使用截瘤達做後續治療，
吃到腳起水泡後就暫停治療，
結果某次檢查發現肺部的腫瘤有變大，
可是癌症指數正常？
但要聽醫生的話只好再次進行化療．．．．．．
有了前次經驗，
所以這次劑量減少，
除了掉髮外並沒有甚麼副作用，
心情上也較前次輕鬆．
這次化療結束後改吃溫諾平，（聽媽媽說沒什麼感覺）
結果在全身檢查後發現轉移至腦部！
聽到都傻了，
看網路上的文章都說轉移到腦部就很不樂觀，
因為醫生說開刀的風險很大，
所以使用亞瑟刀治療．
電療後檢查發現原處有白影，
醫生判定可能因為照射所以發炎，
難過的是另外一邊又長了一顆．．．．．．
說實話如果不說＂正在化療中＂
真的看不出來，
活動力和氣色都不錯（可能是練氣功的原因）
連今早鄰居都說妳看起來氣色很好！
明明檢查數值都正常，
癌症指數也正常，
只是偶爾背痛需要躺，
其他時候也是過著悠閒的退休生活．
想到長在腦部就覺得很難過，
媽媽這麼養生的人，不亂吃又早睡早起，
雖然她總說放開了，但我還是很捨不得．
找到第一顆腦瘤後感覺醫生沒有很積極治療，
一開始先去看腫瘤科，
腫瘤科說可以開刀拿掉，
但轉到腦神經後他說這種大小電療就可以了（小於１公分）
所以再轉回腫瘤科做亞瑟刀，
治療後過陣子再攝影，
發現另一側又長一顆，
目前好像都沒有治療計畫，
只是持續吃化療藥物（肺癌）
也想請問各位有沒有其他療法或注意事項？
在此謝謝各位收看