文長，手機排版請見諒
去年五月二十二左右，在台中中國醫被診斷出何杰金淋巴癌，到目前約九個月，跑了三家醫院，從台中搬回屏東，現在又搬回台中，明天準備回去上班了，因此在今天分享點心得希望能幫助到有需要的人。
去年五月初開始發現自己咳嗽一直沒好，然後又在胸口摸到腫塊，約在鎖骨下方一些，而且很明顯，當時不管轉診規則立刻跑去中國醫掛胸腔科。
一開始胸腔科醫生只認為是支氣管感染，胸口的腫塊只是胸骨變形，但是我堅持胸口腫塊以前沒有，是最近才出現，後來醫生開了胸部X光檢查，回診看照片的時候醫生發現胸口有奇怪的陰影又開了CT檢查，後來確認縱隔腔有腫瘤，接著醫生再排了超音頻導引細針切片，確定是何杰金淋巴癌，那天是五月二十二，從我開始去看診約花了兩周，胸腔科醫生把我轉到血腫科，掛當月29號，當天家人也到台中，跟我一起去跟醫生討論，後來決定轉回南部醫院做治療，方便照顧。
後來去義大醫院掛蘇主任門診，掛號到六月七號，在這之前已經跟公司談好在家上班，準備回家治療，六月七日門診，蘇醫生認為中國醫進行的病理分析不夠詳細，另外又安排了胸腔鏡切片手術，19日要住院，這是我人生第一次全身麻醉手術。
一早七點穿這手術醫躺在床上被推出去，到準備室看到一排病床，好多人躺在那，忽然覺得非常不現實，推進手術室後，只記得跟麻醉師隨便聊了一些，然後就躺下去，麻醉導入後就睡了，後來只幾點在回覆室被叫醒，推去拍X光，當時還是全身無法動彈，雖然有意識，鬼壓床的感覺。接下來幾天睡不好吃不會身上幾條管子差著很不舒服，一直到管子都拔光能下床走才好過點。
主刀醫生後來說，由於腫瘤沾黏到右肺，所以做了點清除，另外也順便裝好了人工血管。據說是手術中跟我家人討論的決定。
二十五日出院，七月初報告出來後醫生排住院化療，只有第一次化療住院，同是這次也要做很多檢查，七月六號住院，進行正子攝影跟骨髓檢查，確認分期2Ae，骨髓正常，接著第一次化療，化療藥物ABVD，這次是我少數沒吐的化療。出院後下肢嚴重水腫，藥師懷疑是急性痛風，因為化療藥對身體的影響，約兩三天需要拐杖，兩周後第二次化療，這次是門診化療，嘔吐也不嚴重，直到第三次開始才有嘔吐現象。
約八月中，蘇醫生要跳槽到高醫，考慮過後我也跟著蘇醫生到高醫，由於當時蘇醫生還要一陣子才有看診，因此先安排到蘇醫生的學弟的門診去做化療，從那次開始，嘔吐非常嚴重，從開始吐到回家，再吐兩天，最後幾次化療直接安排單人注射室，坐在馬桶前打藥。
化療期間，心理狀況也非常不穩定，很容易受別人影響，有次化療後第三天總算能正常進食，吃早餐的時候家人卻不停的一直討論化療的過程等等，當時就忍不了了，那陣子心情真的很難控制，因為家人也跟我一樣累，很多話很多事只能自己努力忍，不能開口，真的很累。
約十月，四個化療循環，共打八次，結束。醫生安排放射線治療，每天都要照射，共三週半，約十一月結束。
十二月底回診安排一月初追蹤檢查，一月初CT拍到胸口有一條不知道什麼，醫生馬上安排農曆年前正子，正子攝影結果是Clear，沒有拍到腫瘤。
年後我已經搬回台中準備繼續上班了，簡單列幾點心得：
1. 不要拖，從沒腫瘤到摸到腫瘤絕對不出兩三個月，越拖只會更嚴重
2. 化療影響因人而異，化療前醫生說現在止吐藥很進步，但是我就是沒用，各種藥都試過了還是沒用。
3. 心情會嚴重受影響，那幾個月晚上躺下閉上眼，心裡面一定會出現一個想法：活的好累。
4. 全家人都會被影響，甚至公司，租屋的房東等等，建議攤開來討論，對大家都比較好。
5. 保險可以的話要買，看病很花錢，我目前都以健保為主，但是病房正子放射線也至少花了十幾萬有，有保險，至少帳戶裡還有幾十萬保險金當老本面對以後可能的治療
最後想跟各位抗癌同志們說
以前常常聽到有人再說不知道活著要做什麼事，那是因為他們沒經歷過每天都在想要做什麼事才能活下去的日子。
不管我得癌症前是如何魯蛇，現在我就是很厲害的抗癌鬥士（笑），出社會後第一次農曆年沒有人問我薪水多少，怎麼還沒對象結婚，哈哈哈
很感謝這個版，從確診發文請益到今天這幾個月，這裡真的是PTT正面能量最多的版，也有很多朋友願意分享經驗，幫助其他人，真的是非常感謝。
最後祝病友們都早日康復，版友們都身體健康。