家父 自去年 10月確診肺腺癌4期 已擴散至多處
原本要參加臨床
後續因為腫瘤惡化太快，所以今年1月開始施打 化療+免疫 (及舒達+鉑金)
每3周一次，持續施打到4月多，胸口腫瘤反而變大很多。
醫生認為可能是假性惡化，要觀察一陣子，也要做穿刺檢查。
結果報告出來是真惡化，宣告免疫無效。
醫生再給我們幾條路走
1.電療(治標不治本)
2.做更詳盡的基因檢測，說約有1/5的機會，可以有標靶使用
3.再回頭打化療。醫生說有些病患免疫打下去比較慢有效
有些回頭再打化療，可能有效果。
我們1.2.3都接受，基因檢測選擇羅氏，送國外，一次大概15萬。
這時，家父突然會喘，吸不到空氣
狂咳血塊血痰，不誇張，每3分鐘咳出一大塊血塊，整個垃圾袋都是血。
馬上照X光，結果左肺全白掉了...
醫生懷疑，腫瘤太大，壓迫到左肺，使整個作肺塌陷
血氧濃度一度掉到7X，必須靠氧氣罩，才能維持血氧，無法站立，只能坐床
連坐床都會很喘。
醫生說再這樣下去，會有危險，馬上進行電療 + 打抗生素(也不確定是否為感染)
經過一個禮拜的電療療程，腫瘤完全沒有縮小，非常絕望。
這時，報告也從美國那邊寄回來(通常要3禮拜，不過醫生好像有催)
報告結果卻又令人失望，說有突變，但是這突變目前無標靶可用
簡單來說 就是無藥可醫。
花了15萬，報告寄到家中也完全看不懂，醫生簡單的講沒有標靶可以用
這無力感真的很大。
最後，醫生給家父打了另一種化療藥劑，低劑量的化療(歐洲紫杉醇) 比較強但比較毒
結果胸口原本凸的很誇張的腫瘤，慢慢的凹進去了
持續打了兩次之後，家父比較不會喘，氧氣罩也拿掉了。
但副作用真的強很多。
我們也一直尋求積極治療的方法和管道。
即使並不是很有錢，但就算跟親戚朋友到處籌到處借
還是想讓老爸有一點奇蹟的可能性。
我們也不知道歐洲紫杉醇能有效到什麼時候
如果控制不住的話，能換癌思停或其他藥物嗎
我們已經想不到其他方法可以試了
好累，但不能放棄
老爸都還想要治療還想要活下去，怎麼能放棄