第一次在這裡PO文，以下是代替朋友發文。
可能有點沉重~但我的朋友撐過來了。
希望能給正在抗癌的夥伴們一些正面能量。
~~~以下正文~~~
在去年4月，因為肚子異常疼痛&感覺有貧血暈眩，生平第一次掛急診。
後來在不放心&肚子依然不舒服，再去一趟醫院逛了腸胃科。
醫生建議做大腸鏡檢查，我告訴自己應該只是工作壓力大，不要亂想。
檢查的那天早上，是邊哭邊把那包瀉藥喝下去，真的很難喝。
再度回診時，醫生告訴我腸子裡面有惡性腫瘤，而且不小。
明明那天的陽光很溫柔，心裡卻異常寒冷。
我才29歲耶，為什麼要對我這麼殘忍。
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原本的醫生立刻幫我轉到他們的大醫院門診。
接手的主治醫生看完報告和照片，初步判斷是第三期。
說這個一定要盡速開刀不要再拖延。
醫生啊，我還可以活多久?
這種感覺是八點檔的台詞，我卻說出來了。
當然醫生沒辦法給我答案，生命長度是誰都無法下斷言的。
就這樣歷經一場混亂，在自己都還無法接受的心情下，就被推進去開刀了。
開刀房真的好冷，我迫切希望睜開眼睛後，能發現這只是一場漫長的噩夢。
可惜醒來後，是退麻醉的不舒適感。
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5月開完刀後，住了快一星期後出院。
休養了約一個月後回診，從切片報告確認是第三期。
醫生建議我做化療，總共要12次，預計要半年，並且要做人工血管。
當第一次開始打藥的時候，我只覺得全身像是要燒起來，很不舒服。
在打二次的時候，我還開始會吐，次數越後面，吐的越嚴重。
網路上什麼方法都試過了，還是依然照吐。
到最後走進醫院，一進入病房就吐了，醫生護士只能說是心裡壓力造成的。
但神奇的是，只要一辦理好出院，我踏出醫院就不會想吐了。
雖然每次回家會全身無力躺了兩天，但完全不會吐。
現在療程結束了，要繼續吃藥和定期回診。
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從去年4月到現在，這一切的衝擊，
重擊了我的心，也打亂了原本的規劃和心願。
從原本的無法接受，到現在稍微能笑著講這段驚心動魄。
雖然心裡還是會抗拒，認為自己依然是沒事的。
謝謝我的家人朋友，他們一開始也很痛苦無法接受，但都陪我走過來了。
陪我去住院，陪我去化療，幫我準備很多養生的餐點。
讓我每次都能好好化療沒被退貨，然後一起努力過日子活下去。
謝謝我的主治醫生，雖然一開始見面是在很嚴肅的氣氛下，
但這週回診還笑著提早向我說生日快樂，讓我過年期間可以休息不吃藥。
他是位非常細心耐心、不拐彎抹角直接講明重點的好醫生。
謝謝我的管理師，當我茫然的踏入大醫院時，
是她先出現，帶領我說明大致上的情況，讓我心裡先有個底。
並且給予很多開刀前後和化療的養生、飲食建議，讓我和家人能放寬心。
謝謝這段期間遇到的護士醫生，他們在住院和化療時會給予我鼓勵。
他們也都知道我吐的很嚴重，所以還會特別關心一下哈哈哈。
可以遇到他們，是這段不幸裡面的最大幸運吧。
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本來想紀錄一些過程，但有些專業的醫療用詞，
和每個人的病情、用藥情況不同，所以就不放上來了，以免誤導。
但化療這段期間，請記得一定要每天運動。
我的方法很簡單，就是邊聽音樂邊健走。
速度不用太快，每天至少走一小時讓全身流汗。
如果遇到外面下大雨，就在家裡原地踏步。(腳要抬高)
然後多喝魚湯、滴雞精、亞培也可以，多補充高蛋白質的食物。
請不要隨意相信奇怪的偏方。
最重要的是，要保持正向的心情。
我知道這個很難，因為一開始我也做不到。
甚至不太好的想法隨時會湧上。
所以我轉移了焦點，每天只看著自己喜歡的人事物。
放下了工作什麼都不要想，每天就是運動和吃健康的食物。
原本捨不得買的週邊，管他的就買了，
擺著看著心情就是好，才有力氣去化療。
本來玩遊戲捨不得課的金，管他的就刷了。
得到想要的寶物就是開心。(但請勿過度沉迷)
在這段期間，還幸運地能參加演唱會。(外套口罩不離身)
在超冷的天氣下，看著台上喜愛的孩子們在用血汗淚演出。
怎麼可以就這樣放棄自己，還要親眼看著他們好幾年啊!!!
希望在抗癌這條路上的夥伴們，都能在心裡保有自己的陽光。
新年快樂，在新的一年，願我們都平安健康。
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