因為在版上看到很多前輩的分享
讓我跟我母親在抗癌的路上一直都能保持著樂觀的心情
所以想把母親治療的過程也跟各位分享
希望可以有所幫助~
母親大約是在107年做例行乳房攝影時發現異狀(當年57歲)
在7月份左右被告知左側乳房檢查結果異常
於是就去中山醫學院做了切片檢查 等待一周後的報告
看報告當天其實已經有心理準備了
心理一直很不安 結果也是如心裡所想的那樣
是惡性的 腫瘤大約2.3CM
但我母親也是很快就振作起來 並決定積極治療
因為醫生研判大概是介於1-2期左右
算早期發現 所以好好治療一樣可以過跟正常人一樣的生活
順帶一提 主治醫生是乳房外科的姚醫生
醫生人非常好非常和善 也很仔細跟我們說明
說明完當下馬上就安排在8月初動手術切掉腫瘤
因為腫瘤不算大 所以是採用部分切除+前哨淋巴結切除
在手術中 會把前哨淋巴拿去化驗是否有轉移
不是做淋巴廓清手術真是萬幸 因我媽本來就有點五十肩的症狀
怕做了整隻手直接廢掉QQ 太好了
對了 我母親說打淋巴顯影劑超級痛的 而且好像要自費9000摳
給各位參考
手術結束後一周
終於又到了看報告的時候(心理一直祈禱不要轉移淋巴
因為沒轉移就不用化療)
最終報告顯示我母親是屬於ILC 浸潤性乳小葉癌
大約占所有乳癌的10%(其餘90%為乳小管癌)
乳小葉在乳房比較深層的地方 是分泌乳汁的場所
所以一般乳房攝影容易沒檢查出來(難怪母親之前照都沒照到QQ)
而且臨床上的特徵也跟一般人不太一樣
我母親也說其實自己摸也摸不到有硬塊 只會感覺表面硬硬的
另外分期是屬於 pT2N1M0 乳癌二期 合併有一顆前哨淋巴轉移
ER陽性 PR陽性 HER2陰性 管腔A型(預後最好的一型 當下聽到
真的快哭了QQ)
但因為有一顆淋巴轉移
醫生表示還是要預防性的做化療
於是後續便在右側裝了人工血管(我母親說裝完人工血
管 右手的五十肩就自己好了 超神奇!!)
總共打了4次的歐洲紫杉醇
副作用是很典型的嘔吐 拉肚子 掉髮 掉白血球(有一次掉到剩800..) 等
幸運的是只要做4次
做完化療後便接續著做放療25次 整個療程大約持續到108年的1月份
之後便開始服用復乳那 並維持每3個月回診一次
但是服用復乳那卻是另一個噩夢的開始
那就是關節痠痛的副作用超大
我母親表示每天早上起床都感覺全身骨頭要斷了
走路關節很酸痛
但為了防止癌症復發 還是咬牙繼續吃下去
就這樣持續了快2年 除了骨頭的問題外
其餘都非常正常 著實替我母親感到開心
希望可以一值持續下去
大約在109年10月左右
母親表示坐椅子的時候 屁股骨頭某個點
會很痛 原本以為只是有一次走樓梯不小心拐到造成的
但我覺得怪怪的 怎麼可能過這麼久還沒好
於是便跟主治醫生報告這樣的事情
隨即醫生就安排做了骨頭掃描的檢查
報告顯示在骨盆左側有一個明顯的黑色區域
似乎怪怪的
於是便安排了全身的正子攝影
正子報告顯示 在骨盆有4處地方有不正常的劑量反應
對...沒錯... 癌細胞轉移到骨頭了
當下我母親直接流了眼淚下來 看得我非常不捨
我心想不是預後最好的管腔A嗎?
治療都有乖乖做完 藥都有乖乖吃阿...
為什麼還會轉移?..
姚醫生人真的很暖 很溫柔地安慰我母親
很仔細地告知我們 後續該怎麼治療
並且說轉移骨頭相對轉移內臟來說 是好處理的
而且現在有很多藥物可以選擇 我會幫你申請最好的藥
請你放心安心 有一個好醫生真的很重要QQ 非常感謝姚醫生!!
於是第二波的治療就來了
這次是針對骨盆轉移的地方先做30次的放療
並且每個月都要回去打一針 保骨針(癌骨瓦 針對骨轉移的標靶藥物)
針對抗賀爾蒙藥物的部分 醫生是說也許復乳那可能比較
不適合我母親 於是更換成第二線的藥物 諾曼癌素
另外開始服用口服的標靶藥物 CDK4/6抑制劑 (目前針對ER+ PR+ 最好的標靶藥物)
一個月吃21天 然後休息一周 之後再繼續 一直循環下去
這邊有個題外話 因為CDK4/6抑制劑目前是有條件的健保給付
需要事前做申請 而我母親則是前3次都沒申請到
因為姚醫生不斷的努力 檢附資料後
終於在第4次申請到了 對於我們來說 可以減輕很多經濟壓力
再次感謝姚醫生的努力QQ Orz (聽說一顆就要3000起跳...)
第二次的治療大概就是上述的這樣
一直持續到今日
而在今年110年的6月-10月
陸續又做了核磁共振 骨頭斷層掃描跟正子攝影的檢查
好消息是已經看不到癌細胞了 原本被侵蝕的骨頭
也都長回來了
母親目前一切都很正常 也都持續配合醫生治療中
只要你不放棄自己 醫生也絕對不會放棄你的!
套一句醫生說過的話
乳癌四期絕對不是末期 現在有很多藥可以選擇
配合醫生的腳步持續治療 還是可以過得跟普通人一樣!!
以上是母親自107年罹癌至今的一些心路歷程
希望可以幫助到其他癌友們!! 謝謝大家