英國研究發現58種癌症突變特徵 助醫師對症下藥治療
鄭惟仁／編譯 2022-04-29
英國劍橋大學研究團隊為了瞭解癌症腫瘤起源，研究英國1萬2000多名患者的全基因組，
結果在他們的DNA中找到58種新的致癌基因突變特徵。科學家指出，透過這些突變特徵，
未來醫師就能為癌症患者量身制定治療方式，挽救更多生命。
癌症是近年國內十大死因之首，2020年在全球更帶走996萬條人命。為了瞭解癌症腫瘤起
源，劍橋大學的研究團隊研究1萬2000多名癌症患者的基因組定序。科學家形容，這些癌
症突變特徵就像犯罪現場的指紋，有助查明癌症原因。
劍橋大學基因組學專家妮可札娜表示，「海灘上的腳印看起來都是隨機的腳印，但如果你
仔細研究，每個腳印都是一種圖案，可以區分人類跟動物的腳印，可以分辨狗和鳥，就能
知道一隻烏龜走向海灘，如此就可清楚海灘上的故事，才能真正清楚發生什麼事。」
這份研究4月22日已經在學術期刊《科學》上發表，研究使用非常規作法，開發出創新算
法；這種算法從1萬2千多個腫瘤基因組當中，篩選出數億個突變，發現58種新癌症基因組
樣本突變特徵，有助醫師未來對個別患者對症下藥治療。
妮可札娜指出，「當你進行全基因定序時，你會發現基因中的所有突變，每一種突變包括
非編碼序列中基因的突變，這表示能得到每名患者樣本的全貌。」
全球每年約有1900萬癌症新病例，癌症是由細胞基因組突變所引起，突變會導致細胞繁殖
失控，最後形成腫瘤；癌細胞還會自己製造出各種物質，藉以從目前的位置，轉移到其他
地方。
妮可札娜舉例，「例如肺發現癌細胞轉移，你不一定知道從何而來，但當查看整個基因組
時，就會發現來自紫外線的突變特徵，例如紫外線，然後你就會知道，這個腫瘤的主要起
源可能是皮膚。」
科學家也表示，當擁有這麼多基因組後，就能找出更完整的突變特徵，即使現在診斷和了
解這些癌症如何發生，還在初期階段，但已經為挽救更多生命，帶來嶄新曙光。
https://news.pts.org.tw/article/578583