各位版友大家好，距離上次治療分享
也過了2年多的時間，期間收到很多人的鼓勵，真心覺得很感恩
但現實的殘酷還是需要去面對
沒錯，母親又再次復發了
雖然心中知道這一天會到來
卻沒想到來得如此的快。
對於之前治療歷程有興趣的可以先去看看
2年前的文章
自109/10 開始服用CDK4/6以來
母親的狀況一直都很好
每個月的抽血檢查，到每三個月的影像檢查
都非常的正常，生活品質也維持的非常好。
真心覺得母親很幸運
在健保局調整CDK4/6的給付條件前就申請到了（目前的規定是，如果單純只有骨轉移，則不給付）
從108/10一直到111/10 共吃了2年，因為健保目前只給付2年，隔月11月的正子報告，也顯示目前身體已找不到癌細胞，此次轉移的治療正式告一個段落。
雖說在醫生的建議下，是建議我們繼續服用CDK4/6，但因為在經濟上實在無法負擔這龐大的藥費，所以只能持續服用諾曼癌素控制。 （保險真的很重要)
112/3
5個月過去了，期間度過了新年，也帶著母親遊山玩水，日子就跟往常一樣。
但3月下旬開始，母親表示最近右邊大腿會有痠痛的感覺，右邊膝蓋也會有酸麻的感覺，我的直覺告訴我這不太對勁，於是提早預約了門診回診。
4/10
安排了正子攝影檢查，自己上中山APP看了報告，報告顯示多處骨轉移..
是的，癌細胞又復發了，而且這次轉移的地方又更多，會酸痛麻也是這個原因。
4/24
抽血檢查，Ca125從原本的7.9 飆升到47
這邊我其實不太懂，乳癌不是看Ca153嗎？
但我母親卻是Ca125異常 、Ca153正常
5/1
回診聽報告，確定骨轉的部分復發，開始服用第二線標靶藥物「癌伏妥」（mTOR抑制劑），希望可以再次控制癌細胞。
癌伏妥的副作用相比CDK4/6較強，最明顯的就是嘴破跟水腫，母親因為嘴破，可以說是苦不堪言.. 吃東西很崩潰
6/12
抽血檢查，Ca125不降反升，從原本的47上升到50 ，醫生表示我們再吃一個月試試看，如果下個月再沒下降，就得再換藥了。
6/16
安排骨頭掃描，報告顯示還是有多處骨頭異常。
6月下旬開始，母親表示右大腿跟骨盆還有腰的部分疼痛加劇，晚上都很難入睡只能靠安眠藥，且因為莫名的一直反覆發燒，還掛了兩次急診，急診醫生請我們要再趕快回診姚醫生。
7/10
回診姚醫生，醫生看了看6月中旬的骨掃報告，加上母親口述的症狀，研判癌伏妥應該是對我母親無效，所以勢必要換藥了。
這次醫生總共開了兩個新藥
一個是口服溫諾平，另外一個是口服截瘤達
只求可以再次控制癌細胞了。
目前治療持續進行中，未來會發生什麼事我也不知道，只能走一步算一步，但可以肯定的是我要比母親還要堅強，才可以當她可靠的靠山！！
未完待續..