※ 引述《amber80133 (amber)》之銘言：
: 我目前懷孕8週，在上上禮拜有心跳時，抽血檢驗了，這禮拜三看報告時被告知是地中海貧血，當天也抽了老公的血檢驗了，目前報告尚未出來（但百分百老公有，因為公司健檢是紅字）
: 醫生說：雙方都有就必須做羊膜穿刺
: 我有打去柯滄銘詢問，護士是說老公報告出來有時，必須先檢驗DNA是否為同一型，若同型則需要做羊膜穿刺，但我忘了不同型時要做什麼…
: 想請問，
: 1.若雙方皆為同型，做羊膜穿刺就可以檢驗出寶寶是否有1/4的機率？
若你才八周建議做絨毛(10周可以做)
因為羊膜穿刺要等到滿16周我覺得有點晚了
我當初是12周才發現自己跟先生都MCV MCH過低
1) 先去醫事事務所驗血 做Hb EP檢查 印象中是數百元到一千元左右
http://www.ucl.com.tw/WebMaster/?section=65
一天報告就出來了
但我跟先生結果都是
"MCV<80 fL懷疑α-thalassemia或缺鐵性貧血.建議作DNA診斷及缺鐵性貧血檢查"
2) 柯滄銘DNA檢驗，這個夫妻憑身分證有補助，印象中原本是約$8000補
助後$4000 DNA檢驗可以判別是甲型或乙型
3) 柯滄銘絨毛採樣，印象中好像是$8000，若夫妻同為同型帶因有補助$2000
(看新聞是已經提高到$5000了)
原本護士是叫我們等收到夫妻DNA檢驗報告後再來做
但我先生常不在國內，加上我當時已經14周左右，醫生從超音波已經看出來胎兒異常
(心臟腫大水腫)
所以我們2跟3一起做
: 2.若不同型？
若不同型不會有問題
: 3一方有是否就真的不用擔心？
只有媽媽或爸爸有就不用擔心
: 4.有爬文看到有電泳這部分，是檢驗？
指的應該就是我去醫事事務所做的那個檢查
: 謝謝大家解答
後來我兒不幸中籤(1/4重症) 16周時引產 如果早點發現還是好一些
希望妳先生不是 不然真的好麻煩又好緊張(嘆)