※ 引述《kaolining (Ning)》之銘言：
: 原PO目前已9W，今天剛去自費做SMA跟X染色體脆折症篩檢，然後衛教師要我下次產檢看要
: 不要自費做初唐，但因為在版上有看到大家分享Nifty的準確度比早唐篩檢準確度還高，
: 所以就主動請教衛教師是不是改做Nifty+會比較好？她回答說通常高齡產婦他們才會建議
: 孕婦做這個檢查，因為我今年才30歲所以沒有特別提到有這個檢測，但她說這個檢測確實
: 是比早唐準，只是她覺得不是高齡的話就看個人想不想做，但她們診所非高齡做的產婦不
: 多。
: 想請教版上的媽咪們，大家是否是高齡才比較需要做Nifty+或NIPT檢測呢？否則做早唐跟
: 檢查胎兒頸部透明帶就可以呢？謝謝大家不吝分享！
NIFTY/NIFTY+ 或NIPT 屬於染色體篩檢 有優生保健觀念的孕婦 都可以接受檢查
它的優點在於準確率非常高(>99%) 幾乎跟羊膜穿刺一樣 而且週數很早(10週)就能檢查
在12週就能知道寶寶是否有染色體異常 大幅降低孕婦的(女任)娠風險與不安全感
若NIFTY/NIFTY+ 或NIPT檢查沒問題 通常就不必再冒險接受侵入性診斷(羊膜穿刺)
羊膜穿刺則是屬於侵入性診斷 具有3/1000流產與感染風險(一般媽媽最擔心的狀況)
只有高齡產婦或是已篩檢出染色體異常的孕婦 醫師才會建議接受羊膜穿刺
NIFTY/NIFTY+出現之前 不敢做羊膜穿刺或非高齡產婦可以做傳統唐氏症篩檢(早唐,中唐)
因為政府補助 傳統唐氏症篩檢 費用相對低廉(2~3000元) 但準確率大約只有八成左右
各種產檢方式列表 http://imgur.com/zsltHxz
傳統唐氏症篩檢(含胎兒頸部透明帶) 因為準確率不夠好 可能有假陽性率高與漏檢的風險
但因為NIFTY/NIPT的費用較高 還是有些孕婦基於經濟考量選擇做 傳統唐氏症篩檢
一般來說 NIFTY或NIPT 主要檢查 21,18,13 三項最常見的染色體異常 收費約20000元
而NIFTY+則是檢查23對染色體上10項常見的染色體異常:唐氏症(T21),愛德華氏症(T18),
巴陶氏症(T13),性染色體異常(四項),貓哭症等三項染色體片段缺失疾病
NIFTY+ 在婦產科醫院診所 收費大約24000元
參考資訊: http://www.genehealth-event.com/#!faq/c16ib
至於要選擇NIFTY或NIFTY+接受檢查 可依本身的需求並跟醫療人員充分諮詢再做決定