[手機排版請見諒,文長慎入]
大家好!之前在版上發過孕婦本身是染色體羅伯遜轉位
因此特地作試管PGD挑選健康胚胎,作nifty卻結果異常
在上週作完高層次以後,確定是健康的寶寶喔!謝謝當初大家的打氣!
不過由於自己當初想少挨羊穿那一針選擇了nifty
結果卻落得了另一方面的全餐……nifty兩次+絨毛採樣+羊穿
應該很少媽媽跟我有一樣慘痛的經驗,也就是從12~20週的煎熬
所以想要分享一下這中間的經驗XD
1.試管PGD
在結婚前想說 婚前健檢既然都要作了,那我一定要
挑個看起來囊括項目最齊全的醫院XDD
所以選擇了有作染色體檢驗的彰基
結果報告出來還真是五雷轟頂……我居然染色體有羅伯遜轉位
當時陳明醫師委婉的說:要是你是我的家人,我會建議你作試管,
畢竟若發現有問題那對媽媽來講心理生理都是很大的傷害……
因此在結婚前老公和我已有了要作試管的心理準備
而經過十一個月,三次的試管療程,還包含了一次流產
終於讓我成功懷孕了!!
2.Nifty(12週)
我因為不想作羊穿選了nifty,中間波折之前也講過,
所以後來回到原本的醫院再諮詢一次,醫生建議我作絨毛採樣
另外醫生也幫我再作nifty 只是彰基的演算方法不一樣
但其實最後得到的結果還是一樣：寶寶第14號染色體有異常訊號
3.絨毛採樣(13週)
其實到醫院時我一直以為只是來諮詢需不需要取絨毛
結果醫生根本直接要我簽名去超音波室等待……
所以我挫挫挫的等待,好不容易等到醫生照超音波看寶寶
醫生:寶寶看起來很正常,當初作的PGD結果應該不會錯的
先給我信心喊話一番……
下針之前我簡直快被長長的針嚇暈了
醫生說:當媽媽要勇敢喔!
便往下扎針了
刺的位置比較接近下面長毛的地方的邊緣
我"喔"的叫出來,身體抖了一下,馬上被壓制XD
其實痛感就那一秒,差不多像被羽毛球球拍打到的痛感程度……
接下來就是抽取胎盤組織的部分,說實在的我沒什麼感覺
只是覺得肚子一直被吸上去……
事後一直瞪老公 因為他沒來握我的手XD
結束以後肚子滿痠的需要抱著走路,但是我覺得不會很痛就是了
大概隔天就完全沒感覺了喔!
作完絨毛以後醫生幫我快篩,證實胎盤有少部分的14號染色體
跟我的一樣多了一段
(我的是21號染色體其中一段接到14號上面去 導致14號多一段)
不過因為正常染色體佔絕大多數(大於70%)
所以醫生判斷寶寶是正常的,不過他還是希望羊穿再確認
4.羊穿(17週)
由於一直沒有一個可以真的安心的答案
所以我雖然沒有天天以淚洗面,但是每天都擔心到胃痛……
好不容易來到17週,想說可怕的絨毛取樣我都覺得還好了
那羊穿怕什麼咧……果然比被蚊子叮還無感
醫生下針後抽了兩管 覺得腰有一咪咪痠而已
我問醫生:那這次需要快篩嗎？
醫生:不用,這次我們另外再確認寶寶染色體是不是一個來自爸爸一個來自媽媽就好
當下我愣了……難道有這種可能性嗎？
怎麼又多一個要擔心的東西啊啊啊!!!
那時候醫生大概覺得他講太多我只會想太多
因此輕描淡寫帶過……
但身為媽媽怎麼可能不擔心!於是回家後google好幾天
原來……只要是染色體羅伯遜轉位的父母,會有小於1/100的機會懷有
"單一親緣染色體"的孩子,好發於第14對和第15對染色體
若發生在第14對染色體會出生以後不久就發病
若發生在第15對則有可能會是小胖威力症或是天使症候群
這些都會造成智力方面中重度異常
5.等待的日子
羊穿報告出來之前我幾乎天天過著神經質的生活
聽到電話響就會嚇得跳起來……
雖然知道要作好最壞的打算,
但是那種心理準備是永遠無法準備好的啊……
過一週以後,彰基來電問我丈夫有沒有在那邊留過血液樣本
雖然他們一直解釋這和報告結果無關只是實驗室指示要問這件事
但掛完電話我發現我的手是抖的……
終於到20週產檢,
我的產檢醫生看到我就先問:陳明醫師有打給你嗎？
我:沒有餒……我一點都不想接到電話啊……
醫生:上禮拜我遇到陳主任,他跟我說啊檢驗的100個細胞裡面
只有15個是有訊號異常,主任說這個程度
完全不會影響寶寶智力和外觀喔,出生以後再驗一下染色體就好,
你可以放心了!
我可以放心了？我可以放心了!
後來在陳明醫師的粉絲團也看到他po了我的case
根據他的說法,當初PGD結果沒有錯,nifty也沒有錯
是後來寶寶發育過程可能受到我的血液影響
導致細胞發生突變……而最後幸好寶寶是正常的
而我也終於如願在過年時候告訴親戚朋友我懷孕的消息
這中間兩個月的擔心煎熬也真的不是一般人可以想像的
每天為了可能失去寶寶而擔憂,卻又得正向跟寶寶喊話
告訴寶寶她是很健康的寶寶……有時候講著講著眼淚還會掉下來
上禮拜照過高層次以後,確認寶寶是個健康的女寶寶喔
當媽媽真的不容易,未來要擔心的事情還很多,真的好佩服各位媽媽……
希望大家可以祝福我的寶寶-家家
祝福她是個健康聰明的寶寶
謝謝大家<(_ _)>