【華人健康網 記者黃曼瑩／台北報導】 2017年6月16日
最近台灣演藝圈喜訊頻傳，一知名旅遊節目女主持人日前才在社群網站上喜曬寶寶的超音
波照片，還逗趣的模擬胎音：「嗨！大家好，我是肚裡的寶寶，嗜好是拳擊。」最近她還
分享了產檢時接受非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY PLUS)，看到寶寶健康安全過關的
喜悅。這一份對家庭未來小成員的期待與喜悅，鼓舞著所有準媽咪們在懷孕期間為寶寶的
來到做好十足準備，從孕婦自身的營養補充，到寶寶的產前檢測都缺一不可。
孕婦寶典：陽光活力與營養均衡
喜愛旅遊的她，在懷孕期間也沒有閒著，積極參與各項戶外活動，讓網友忍不住驚呼：
「好有活力的媽咪！」此外，她也在社群網站上分享自身孕期營養補充經驗，讓全天下媽
咪都感受到她陽光活力，將這份愛傳遞給心愛的寶寶。她也大方分享孕期的營養攝取要點
，例如：
1.蛋白質類: 蛋、豆、魚、瘦肉、奶製品等，幫助寶寶生理器官建構發展。
2.葉酸以及DHA: 幫助寶寶神經系統的發育。
3.鈣質: 俗語說：「生一個孩子、掉一顆牙」，提醒媽咪要多注意鈣質攝取。
4.纖維素: 可以改善孕婦便秘的問題。
5.堅果類: 可以提供給腦部豐富的脂肪，促進腦細胞發育和神經纖維髓鞘的形成，但不宜
攝取太多，容易讓孕婦體重失去控制。
為寶寶的健康把關，產前檢測不可少
根據衛生福利部統計，台灣2016年的新生兒出生率僅1.07％，是全球最低。現今大家普遍
晚婚、少子化社會，現代父母對孩子的健康更加重視，準媽咪們在懷孕期間多會接受一系
列的產前檢查，尤其會特別檢查寶寶是否可能有唐氏症(T21)、愛德華氏症(T18)、巴陶氏
症(T13)、性染色體異常、和染色體缺失/重複等疾病。以前產檢必須透過羊膜穿刺才能夠
檢查這些染色體異常疾病，但羊膜穿刺的流產和破水感染風險，讓許多準媽咪深怕傷害到
肚子裡的寶寶，甚至因為恐懼而拒絕接受產前染色體檢查，因而造成無可挽回的遺憾。
所幸因為醫療科技的進步，現在的準媽咪在懷孕滿10週的產檢時，還能選擇抽血進行「非
侵入性胎兒染色體基因檢測 (NIFTY PLUS)」，安全、精準地(準確率>99%)一併篩檢多達20
種染色體異常與缺失/重複疾病，懷孕早期就能排除寶寶染色體異常的可能，聽從婦產科醫
師的指示定期產檢，就能安心地繼續(女任)娠，準備迎接健康寶寶的來到。
胎兒染色體缺失與重複勿輕忽，發生率與唐氏症相當！
早年的產前染色體篩檢(母血唐氏症篩檢或NIPT、NIPS)，多半只針對唐氏症(T21)、愛德華
氏症(T18)、巴陶氏症(T13)等少數胎兒染色體異常疾病項目，雖然費用相對低廉，但也可
能讓寶寶暴露在不確定因素風險當中。近年來的醫學研究統計，胎兒發生染色體發生缺失/
重複和性染色體(第23對)異常的機率竟然都高達1/1000，幾乎與唐氏症的發生率(1/800)相
當，而且連非高齡孕婦也面臨相同高的風險，但以往準媽咪與產檢醫師卻常常忽視它們的
潛在風險而不自知。
然而，現代的非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY PLUS)已經能完整篩檢約20種染色體缺
失/重複與倍數異常疾病，例如：唐氏症(T21)、巴陶氏症(T18)、愛德華氏症(T21)、性染色
體異常(4項)、貓哭症、小胖威利症、天使症候群、II型狄喬治氏症、遺傳性唇顎裂症候群
、雅各布森症候群、1p36缺失症候群、2q33.1缺失症候群、16p12缺失症候群等，產檢時僅
需要採取10mL的母血，就能給予寶寶完整的保障。
寶寶的幸福，從完整產前檢查開始
從受孕的那一刻起，歷經胚胎成長一直到生產的過程，歷經280天的漫長等待，期盼新生命
的降臨。在迎接寶寶的來到之前，準爸媽們更應該做好充足的產前檢查，才能將殷殷期盼
轉化成給予寶寶終生的幸福保障。
圖文好讀原文: https://www.top1health.com/Article/87/52426
50字心得:
之前曾有朋友懷孕時 產檢醫師發現寶寶的神經管發育有明顯缺陷 最後只好忍痛放棄
醫師檢查發現她體內葉酸含量偏低 可能葉酸代謝基因不佳 又沒有補充足夠的葉酸導致
後來她在備孕的時候就開始注意營養補充 產檢時該做的超音波 染色體檢查全都仔細做過
好不容易終於生下了一個健康寶寶 真的覺得懷孕期間的營養補充和乖乖產檢非常重要
雖然平常很少follow影視新聞 但也有點好奇這位女藝人是誰~