哈囉，大家好~我來回一下我自己的文，報告結果
結果公布: 寶寶可以生了！
~~~~~~~~~~以下流程說明~~~~~~~~~
1。羊穿+羊晶 (17周)
其實當下我是排斥羊晶的，怕知道越多，異常更多，但都要抽了，還是要當個勇敢的人
的...然後又出包
2。羊晶染色體異常通知 (18週)
醫院通知需抽雙方父母檢測染色體看異常是否來自遺傳，當下又再崩潰，但傳真的異常報
告非13對染異，我覺得我的寶寶存活機會大了一些
3。高層次超音波(20週)
聽說難約，但馬上被我約到!孩子結構上都是正常，看著他，想著可能將要說再見的悲傷
。心上不安的，還是未知的染異。。。無法排解
3。回診 (20週)
其實一直在等醫院電話通知報告，但一直沒撥過來，怕漏接電話，也怕接到又通知異常的
電話，但因為要拿藥，只好自己往醫院去了，是直接面臨威脅的感覺，怕我這一腳踏進診
間，會變成喪屍走出來。
然後，我復活了~異常是來自父親遺傳，
我怯怯的問醫師，
“我的寶寶可以生出來了嗎？”
這真的是這一陣子以來，我最大的困頓了
~~~~~~~~~要說別的分隔線~~~~~~~~
謝謝大家的祈禱跟集氣與鼓勵，
不論是版友分享自己的例子，或者學術上的可能，都跟我討論著，雖然互不認識，但還是
將心比心的幫我煩憂，謝謝版友們幫助我撐著！
有一句話很受用“大部分的孩子都是正常的”
一直跟自己打氣，也不斷心理建設
本來幫孩子取了個名，後來我都用“畸胎瘤”來稱呼他，充分表現斷捨離的態度。
遇到了，就面對啊！
真的很謝謝你們