鍵盤耳鼻喉科來給您一些建議。
1.篩檢流程一般以0136為原則
篩檢使用的是自動式的聽力腦幹反應檢查 (aABR)
所有嬰兒出生後會給予初篩(出生醫院進行)
若通過則沒事
未通過者一個月大時於出生醫院再進行一次複篩 (同樣使用aABR)
aABR 單次檢查時間很短 適合篩檢 但是較容易偽陽性
(有些聽力沒有問題的寶寶 機器也覺得有問題 原因可能是羊水塞住耳朵之類 )
2.若仍未通過 會被轉診至教學醫院進行 確診
確診會在三個月左右進行 使用一般聽性腦幹反應 ABR 準確性較高
確診結果 會依醫生判讀略有不同
(同一份報告醫生之間的建議有時候會有一點差異 但差異不會很多
還是以您就診的醫師判讀為主)
結果若 確定雙側 嚴重聽力障礙 可以開始找尋資源 搜尋助聽器資訊等
若 是單側嚴重障礙或雙側輕微的聽力障礙 對寶寶語言學習影響較小
(一般而言 語言發展跟上進度的機會還是很高的)
請小心注意寶寶對聽力的反應
(是否容易被開門聲嚇醒等等)
3. 六個月會再做一次ABR 這次的結果 大概就比較確定了
4.聽力相關的基因篩檢一般常見的有GJB2、SLC26A4等等
但其實聽力相關的基因有上百個
某個基因有問題不代表聽力就會出現問題
(基因是聽力障礙的可能原因之一 而非必然關係
就像一塊積木出現問題 整個建築物不見得會不穩固)