真的沒有什麼好說
身為一個長年接觸特殊兒的人來說
父母真的非常辛苦
從他一出生就開始辛苦
更辛苦的是
孩子畢業之後
要進入社會
才是最辛苦的時候
然後你一輩子都要擔心
如果你離開了
孩子能不能照顧好自己
我準備的錢他夠不夠用
更不用說長大的歷程中要經歷什麼
這些都要有接觸的人才知道
這是非常非常辛苦不是用嘴巴說的
所以能做篩檢就只能盡量做
我的第二個小孩也是因為做羊穿而流產
真的很難過
但是接下來我還是堅持一定要做
當然一定有非常大的比率會說我沒做孩子也正常
這是當然的
特殊生的比率本來就很低
所以就像保險一樣
沒用到都覺得沒差
用到就有差
然後我要說的廢話就是
你自己決定
真的沒有人能幫你
※ 引述《pureluck (多米諾)》之銘言：
: 要不要做，選擇權都在孕婦本人不是嗎？
: 做，有流產風險。不做，有唐氏寶寶風險。
: 反正真的流產，唐氏寶寶都會是媽媽一輩子的痛
: 鄉民，醫生，甚至家人能分擔這痛嗎？
: 頂多是安慰你幾句罷了
: 鄉民的話看看就好，沒有任何人可以替你做決定
: 也不會有人爲你承擔任何責任

我是身為特殊兒的家人,我有切身之痛,其實不只是父母手足也是相對痛苦..這些不是外人說三道四就能理解的更不是那些說什麼社福做好一點就可以啦的人可以理解的;錢可以讓孩子維生,但人不是只要維生就可以了社會補助再多,也沒辦法完全照顧到患者與家屬的心靈告訴我承擔一輩子責任的這種壓力,錢或者短暫喘息可以解決嗎?一定是不行的;我曾聽過同樣家庭的嚴重憂鬱到說自己走後孩子怎麼辦?誰來愛他?那些打著社福要在加強的人們不知道是否願意愛這些永遠的大孩子?