今天老婆接到羊膜穿刺、羊水晶片的通知電話
肚子裡的寶寶多了一條X染色體
也就是克林菲特氏症
三大表徵為睪丸較小，男性女乳症，及精液中無精蟲。
目前17週
陷入天人交戰中
我真的很想迎接孩子的出生
又很怕小孩之後會受到嘲笑、攻擊
老婆目前打算生下來，靠日後治療
我可以接受有缺陷的小孩
但小孩是否能接受自己有缺陷的身體
每次聽到小孩的心跳聲我都好開心
我想請問
爸爸媽媽們是否有檢測染色體異常後
決定生下來後的照護經驗可以分享呢？
真的煩惱到吃不下飯了
好孕板有無精症試管成功的例子 不管生不生都祝福你們 希望你們順利
這種是生下來，不說根本就看不出來的病，搞不好以前不流行羊穿的時代就生出不少，不然怎麼會有人到生育困難才發現是自己染色體異常？
那孩子本人誰給他機會做自己有罕病的心理準備？父母不知情就算了，現在都做了檢查知道結果了。
是我的話絕對不會生，因為我捨不得我的孩子面對如此艱難痛苦的人生，更不用說我無法保護他一輩子、他極有可能恨自己也恨父母… 而且做這些檢查的目的就是要預防生下罕病兒嗎？請慎重考慮，你們辛苦了QQ這個決定真的很艱難，問網友大家也只能提供自己的看法，本來就沒有所謂是非對錯。但我的經驗是看看各種不同的意見可以幫助自己釐清心中的想法，因為與自己想法相近的那些意見會自動被放大。加油，祝福你們～請問這是你們第一胎嗎？是的話，有想過總共想生幾個孩子嗎？會不會生下這個孩子後耗費太多資源以至於無法再生第二胎，而心中留有遺憾呢？若這是二寶的話，會不會瓜分掉太多該給大寶的資源和精力呢？這些也是要考量進去的。
講再多最後都是小孩自己要承受這件事情，父母可以決定他要不要承受，這件事情沒那麼複雜。小孩以後會怎麼看，沒有人可以預測不同的人都是依據自己的生命經驗所給予的意見，但那充其量只能代表他自己的生命經驗，論戰這件事情毫無意義純噓「偉大的決定」