BG版首PO 如果有哪裡寫得不好請告知囉...
看完了原PO的文, 和同事聊到這件事,
沒想到她正好就和原PO說的狀況一樣,
而且是在懷孕了以後, 作更詳細的檢查才知道, 她和老公都帶有地中海型貧血基因...
根據她說,地中海型貧血又分甲/乙型, 菲律賓/東南亞型
她和老公正好是同一型, 聽說胎兒中的機率又更高= =
1/4完全沒事
2/4帶有基因或輕度
1/4地中海型貧血重症
她在懷孕兩個多月時才知道有這問題, 那時是在長庚做的檢查 (簡直晴天霹靂)
通常 如果驗出是重度貧血, 醫院就會通知要拿掉了...
檢查法有絨毛穿刺(懷孕約12周, 聽說較危險, 但胎兒早點拿掉對母體較好)
羊膜穿刺(懷孕約16周可以做)
長庚檢驗報告出來要一個月, 等的那個過程真的是很煎熬啊...
之前因為健康因素 第一胎就拿掉了, 懷了第二胎再度面臨這個的情況,
真的有"這次如果真的要拿掉就不生了"的想法...
真的很幸運的是, 這個胎兒完全健康!
之後又懷了第三胎(老二), 這次在台北林森南路的醫院(聽說是做篩檢的權威)做絨毛穿刺,
老二帶有基因, 但是輕度的, 現在已經幼稚園了, 很皮很黏人XDDDDD
其實生孩子什麼的, 太多狀況了, 就算沒有地中海貧血,
胎兒和產婦有狀況是常有的事(還一堆懷不來的咧)
退一萬步說吧, 能彼此交往互許終生就很珍貴了,
現在罹癌症致死的人這麼多, 糖尿病的也一堆(也會引發致死),
如果那些所有的後代都帶有基因,
就這樣堅持等沒基因的人出現是要等到何時咧?
打這麼多其實就是告訴原PO, 先試著溝通看看吧,
以我同事的例子來說, 兩個小朋友現在也都平安健康的長大,
生產過程也沒有受到這個基因的影響...
至少, 這是懷孕初期可以篩檢出的, 早期偵測早期處置 就不會造成太大危險
希望原PO可以好好溝通, 讓閃光及她家人都可以寬心來看待這件事
祝你順利!