不知道該怎麼下標題，所以都把有提到的名詞打上來了...
因為AMH值過低只有0.29，醫生評估後告訴我想要懷孕做試管的機率最大
能懷上寶寶已經不是很容易了，希望將一切風險降到最低
所以我打算希望試管前可以把能做的檢測都先做
有先問過醫生，他問說家族有沒有遺傳疾病的病史，有的話可以先做這方面的篩檢
沒有十足的肯定，問了爸媽也是好像可能之類的答覆
上網查了有兩三家廠商在做，目前選創源，因為檢測的項目還包括X染色體脆折跟SMA
所以目前我基因遺傳篩檢、脆折、SMA都做了
依各位的經驗，還有什麼樣的檢測需要先做嗎

德國麻疹抗體感覺可以先驗

脆折跟SMA檢驗所的hcg168方案比醫院便宜 可以查一下沒看到已經做完了 我覺得之前基本的做完 之後就羊穿羊晶最詳細

如果家族裡面沒有人有基因遺傳病的患者，那這樣子還有需要做檢測嗎？

推樓上，我備孕期間也是到聯合抽血用168方案檢驗SMA.X脆折，真的比醫院做便宜。其他可能看看有沒有貧血?不知道這是不是該檢驗的項目?是推二樓有時是有帶因，還是檢查一下好

可就算有帶因，懷孕了一樣要等羊穿才知道這一胎有沒有健康耶我的想法是，反正要羊穿，不需要現在驗這個

沒有患者也不能完全代表沒有帶因 因為光是帶因從外觀也看不出來 如果夫妻兩個人恰巧是相同遺傳疾病帶因那寶寶也會有患病的機率

如果有帶因可以考慮PGD

羊穿及羊晶沒有做到這部分檢測，要再付一筆錢另外做所以驗媽媽最方便便宜，且只要做一次下一胎就不用重做

就去驗阿 反正這幾樣都是一次性的檢查而且價錢很便宜但其他額外的基因檢查太多了跟亂槍打鳥一樣 就不建議我建議啦 等成功懷孕了再做羊穿羊晶片即可

我也在等小天使趕快降臨讓我做個好媽媽 得來如此不易啊我懂要把所有風險降到最低的心情 加油我們一起好孕

孩子得來不易很怕羊穿+1

如果檢查出來有遺傳疾病的風險那接下來怎麼辦?

若真的檢測出雙方都有相同隱性遺傳疾病 還可以用PGD來篩選健康的胚胎做植入 早瞭解寶寶會遇到的狀況比較好

建議懷上了再做，因為就算沒有遺傳，也有突變的可能，微結構缺失不是一般檢查驗的出來的，這是我的經驗

朋友第一胎在16週做羊穿出來是嚴重的海洋性貧血寶寶只好忍痛引產 醫生說夫妻應該是有一樣的帶因 所以寶寶患病機率很高 最後才做PGD懷上健康的寶寶 但第一胎的打擊對她也是很大 這也是我跟老公決定試管前也要做創源的基因遺傳檢測的原因

我覺得這樣就差不多了 接下來就是保持好心情 祝順利

弓漿蟲也可以先驗驗看有沒有抗體(?)

我跟老公也有打算要做 因為我老公自己就是在檢驗公司上班 也是念生命科學出生的 聽他講我才知道這種檢驗的重要性

我有做創源基因遺傳的檢查 而且我希望未來有機會可以擁有兩個寶貝 像脆折、sma這些做一次就夠了 之後也會比較安心