最近請了幾天假休息，趁這個機會整理了一些我的心路歷程，
希望能給遇到相同問題或考慮做相關檢測的大家一些參考～
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會想做PGT-M檢測是因為我先生家族有僵直性脊椎炎，這種病會遺傳，我公公也有。
先生每次發作時，右腳腳跟和髖關節會反覆發炎，甚至痛到無法走路，只能依靠止痛藥。
他不希望小孩也經歷這樣的痛苦。所以雖然我們很喜歡小孩，
經濟也沒問題，但生育這件事一直困擾著我們。
剛好和一位做過試管的同事聊到這件事，她提到他當初有做PGS檢測，
是透過篩檢染色體把可能發育不好的胚胎排除，建議我們可以去詢問看看。
回家後我就開始搜尋相關的資訊，發現除了PGS檢測，還有PGT-M檢測，
而後者好像才是和遺傳性疾病相關。和先生查了很多資料，對於檢測有初步了解後，
我們決定去TFC看診。
第一次看診時，發現何醫師診間外等候的人很多，等了快一小時才看到診。
但TFC的環境跟我之前去過的診所或醫院不太一樣，每個轉角都有植物，
讓人感覺比較放鬆，候診的空間也滿安靜的。
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進入診間，何醫師首先詢問我們遇到的問題。在敘述的過程中，
何醫師臉上總是掛著笑容與同理的眼神，即使我們問了很多問題，
何醫師都沒有任何的不耐，並仔細說明PGS和PGT-M的差別。
PGS是在胚胎植入前做染色體篩檢，找到健康的胚胎來提高懷孕率，
適合高齡或反覆流產的人。
而PGT-M可以篩選出不帶特定遺傳基因的胚胎，適合我們的情況。
看完診後，何醫師安排我抽血驗AMH和其他數值。由於報告需要等待90分鐘，
我們就到附近的A13去逛逛並吃點東西，後來就接到護理師的電話請我們可以回去看診。
檢查結果顯示我的AMH值是1.78，何醫師委婉地說以我年紀來說算偏低，
並建議我們盡快開始療程。我和先生毫不猶豫地決定直接開始。
需要準備的東西還蠻多的，包括我們和親屬的血液採檢、
家族遺傳病史表及基因疾病確診報告。
設計探針大約需要一個多月，設計完成後才能開始試管療程。
於此期間我持續補充DHEA、Q10等等的營養品並調整生活作息，
後來和先生同一天取卵取精，交由胚胎師培養囊胚。
我們總共取出10顆卵，培育出6顆胚囊，在第5天全數切片送PGT-M篩檢，
檢測時間約2-3周。在這期間我們只能焦慮地等待，祈禱結果是好的。
於是我們四處到廟裡拜拜，希望老天讓我們成功獲得一個健康的寶寶。
終於等到回診當天，醫師告訴我們有2顆胚胎沒有檢測出帶因，
先生聽到當下激動落淚，終於放下心中的大石頭。
確認胚胎沒問題後，等下次月經來就能安排植入。等待月經來的過程很難熬，
但很快就來了，醫師為我們植入2顆胚胎。植入後，我都不敢有大動作，
直到醫師說其中1顆胚胎有著床發育很好，
一次次回診看著他長大、聽到他的心跳、拿到媽媽手冊，我才知道，我們終於做到了。
挺過了危險期，原本以為已經可以安心了，後期卻開始有孕吐問題。經由何醫師建議，
我後續有都在TFC的中醫看診，一段時間下來覺得蠻有感的，
之後有機會再上來和大家分享，也祝福大家都能好孕到來！