卡波西氏肉瘤臨床表現，目前分為四型，包括：
偶發型：
好發於老年男性，自腳踝處形成暗紅凸起斑塊或結節，逐漸往上蔓生。部分伴下肢淋巴水
腫。犯淋巴結或內臟者各約10﹪，死亡率約10~20﹪。
地域型（Endemic）：
見於赤道非洲，大人及小孩均有。病灶較泛發，也常犯內臟或只有淋巴結病灶。若侵犯內
臟，常迅速致死。
因化學療法或器官移植而致免疫力低落者：
較易產生泛發皮膚及內臟病灶，病程快速易致死。
後天免疫不全徵候群（AIDS）相關型：
AIDS患者，尤其男同性戀者，容易出現卡波西氏肉瘤，尤其在疾病晚期，突發多數病灶且
進展快速
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從資料來看
得到愛滋病的患者其中又以男同性戀居多,容易得到此病
以上少許資料參考
希望對您有幫助
※ 引述《hazel0093 (Al Azif)》之銘言：
: 1872年奧國皮膚科學者Mortz Kaposi描述一種有色素之丘疹斑瑰或結節，主要侵犯下肢
: 或踝部，好發於50到80歲男性，流行於歐洲猶太或地中海區之後裔，後人因而稱此瘤為卡
: 波西氏肉瘤(Kaposi`s sarcoma)。本世紀初，非州也發現某些特殊型態之卡波西氏肉瘤，
: 而近年來，歐美地區又發一新型式的卡波西氏肉瘤與後天免疫缺之徵候群有關，且預後甚
: 差。
: 卡波西氏肉瘤是一種皮膚及結締組織之癌病，由異型梭形細胞所形成的血管腔，可見於
: 淋巴腺及內臟器，亦可堵塞淋巴腺，使內臟器官充血脹大肢體腫脹，此種細胞並不轉移，
: 而是在各處獨自形成，故有時此腫瘤僅局限於一處，而不引起病人之不適。
: 卡波西氏肉瘤屬罕見之疾病，1978年之前，在美國每十萬人口的發生率是0.02到0.06，
: 占所有癌症的1％以下。
: 有沒有八卦？