1.媒體來源:
生醫觀點
2.完整新聞標題:
美國 FDA 批准通過第二款針對癌症的基因療法 Yescarta
3.完整新聞內文:
美國食品藥物管理局批准了一種全新的治療方法，從遺傳上重新啟動患者自身的免疫細胞
來殺死癌症。由 Kite Pharma 生產的 Yescarta , 是繼諾華公司的 Kymriah 之後被
FDA 批准的第二款基因療法，用於治療一種稱為「非霍奇金淋巴瘤」且化療方案失敗的
侵襲性血癌。
這種被認為是基因治療形式的治療方法將患者的細胞轉化為研究人員稱之為“活性藥物”
的攻擊癌細胞。它是快速增長的免疫治療領域的一部分，使用藥物或遺傳修補技術來增強
免疫系統以對抗疾病。在某些情況下，
治療導致長期緩解。
這種被認為是基因療法的治療方式，是將患者的細胞轉化為研究人員可攻擊癌細胞的「活
性藥物」。目前快速增長的免疫治療，是使用藥物或遺傳修補技術來增強免疫系統來對抗
疾病，這種治療的流程是取出患者自身的淋巴細胞，進行基因改造，然後重新輸入患者體
內，攻擊癌細胞。雖然全美每年約有 3500 名患者適合這種治療方式，可是由於必須為每
個患者客製基因改造的細胞，因此治療費用十分高昂，高達 373000 美元。目前FDA 批准
的這項療法，在研究過程中，有101 名淋巴瘤患者接受了 Yescarta 基因治療。最起先有
54%名患者的病情得到完全舒緩，而且腫瘤也完全消失了，有28%的患者腫瘤部分縮小或
緩解。六個月之後，仍有 80% 患者存活。隨後八個多月的隨機抽訪，仍有 39% 患者維持
完全舒緩狀態，證實這一項療法的效果遠與超過其他治療方式。可是 Yescarta 療法還是
有副作用，像是高燒、血壓劇降，甚至造成肺阻塞和神經系統問題，有兩名患者死於副作
用，可是也有患者度過副作用階段存活下來。一名參與研究的淋巴癌患者 Tina Bureau ,
接受 Yescarta 治療後出現了非常嚴重的副作用，出現腦部出血症狀甚至失去意識，但一
個月後症狀完全緩解。
由於副作用的原因，因此 Yescarta 目前只在醫師和護士已受培訓的醫療中心提供，
Kite 藥廠人員表示 Yescarta 療法被核可之後，最初有 10 到 15 個得到授權的機構可
以施行該療法。該公司希望一年後將數目增加70~90。
資料來源
F.D.A. Approves Second Gene-Altering Treatment for Cancer
4.完整新聞連結 (或短網址):
https://goo.gl/d4v723
5.備註:
生物科技進步神速，果然如我高中老師說的 21世紀，是生物科技的時代，確實沒錯~
可惜我們活在台灣，多數的大型生技公司老闆們都只想著炒股，多是空殼企業~
國外卻是大企業挾著高額的投資人資金，投入高額的研究計畫，產生高效益的技術與產品~
台灣是貿易國，沒啥物資資源的島國，要獲得收益，就需要專注在高科技技術的產品，
與其相關人才的培養，用以增長目前獲利主要來源，如電子業，以及現在新政府正在
全力投入的生技醫療產業，選擇的路是對的~ 但選擇的人與走法卻錯了~
台灣經濟主體從30年前到現在都沒變過