: 推 s505015: 感覺是不是用crispr 11/07 13:10
這個是用Lentivirus送基因到T細胞， 現在CAR T cell都還是用Lentivirus
所以會有致癌風險 顆顆
: 推 g1254501: 生科生科，一生科科 11/07 13:10
: 推 laukun: 沒$$$免談 11/07 13:11
: → cchch: 1000萬以上...... 11/07 13:13
就因為藥價高到嚇到吃手手 諾華甚至開出“無效免費”的方案
至於會不會保險公司一樣話說的這麼好聽就不得而知了
: ※ 編輯: yabia (202.39.33.67), 11/07/2017 13:27:36
: 推 HANAXALICE: 又是騙錢的東西 11/07 13:18
是不是騙錢的東西見仁見智啦
藥廠又不是慈善機構
drug discovery, development, clinical trial, marketing 都要$$
更不用說藥廠就是用上一個藥賺到的錢來填下一個新藥的坑
所以貴是必然的
: 推 starfoxz: 騙什麼錢?公然毀謗? 11/07 13:21
: 推 e1q3z9c7: 西醫就明擺著騙錢啊 有眼睛的人都看得出來吧 11/07 13:28
: 推 aegis43210: 臺灣醫界已經認為癌症屬於新陳代謝疾病的一種 11/07 13:29
: → aegis43210: 這只是基因療法的初級階段，如果能永久改善免疫系統 11/07 13:30
: → aegis43210: 那新陳代謝疾病將永不存在 11/07 13:30
: 推 redbloodcell: 希望生技能再進步更快點，讓這些藥的效力提升，副作 11/07 13:49
: → redbloodcell: 用減少 11/07 13:49
當然這種療法也不是沒副作用
最大的問題就是cytokines storm
CAR T cell過度活化 除了殺癌細胞，釋放一堆活化免疫反應的細胞激素
嚴重到導致病人死亡
http://finance.technews.tw/2017/09/08/cellecti-car-t-clinical-trials-halt/
法國生技Cellectis的CAR t cell療法造成病人cytokines storm死亡
股票直接大跌 30%，市值噴了 4 億美元。
對此FDA也通過Actemra(anti-IL-6 receptor)抗體藥物壓抑住失控的免疫風暴
https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm574058.htm
除了副作用，這療法也沒這麼萬能
1. 實體固態腫瘤比較沒效
2. 腫瘤有各種機制降低T細胞活性，其中包括最近也很夯的免疫檢查點
(PD-1/PDL-1, CTLA-4)
所以這種治療方式還有很大的發展空間，
但可以確定的是我們又多一個和以往化療、放療很不一樣的治療工具
是說要找出新的target分子(像原po新聞提到的是CD19分子)，實在要太多的時間，
寫計畫會顏色不對(現在政府都喜歡可以技轉、民眾有感的)
而生物改良藥品(biobetter)或許是一個方向
因為大藥廠都已經幫你把target找出來，還做出臨床蛋白藥物
所以你只要做改良這個步驟就好了,至於怎麼改就各憑本事和創意了