1.媒體來源:
自由時報
2.完整新聞標題:
中研院找出蛋白質「品管機制」 阿茲海默症治療露曙光
3.完整新聞內文:
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缺陷蛋白質會被CRL2辨識並降解。CRL2有不同的受器，可一對一找出缺陷蛋白質尾端的特
定短胜肽。（圖由中研院提供）
〔記者吳欣恬／台北報導〕包括阿茲海默症、帕金森氏症、漸凍人以及癌症等疾病都和人
體內缺陷蛋白質堆積有關，中研院分子生物所副研究員顏雪琪研究團隊耗時3年找出能將
缺陷蛋白質辨識和清除的「品管機制」，未來有助於找出疾病的治療方式、延緩老化，甚
至應用於蛋白質生物工程。此研究上個月發表於國際期刊「分子細胞（Molecular Cell）
」上，並獲選為當期重點論文。
顏雪琪指出，人體45%是蛋白質，包括胞器構造、基因調節、代謝催化、物質傳輸、訊息
傳遞以及免疫反正等許多生理功能都是由蛋白質運作。但蛋白質可能因製程瑕疵或環境刺
激發生斷裂、錯誤摺疊以及聚集沉澱等缺陷，如果人體不能將缺陷蛋白質辨識並清除，而
讓缺陷蛋白質持續堆積在體內，就可能導致疾病。
顏雪琪於2008年建立「全蛋白質穩定度監測系統」（Global Protein Stability, GPS）
，可同時偵測細胞中上萬個蛋白質的穩定度。透過此項技術，2015年研究團隊就先在硒蛋
白的研究中發現，蛋白質CRL2具有蛋白質品管的功能，本次研究則更進一步掌握CRL2的品
管機制。
顏雪琪說，CRL2能透過缺陷蛋白質的尾端特徵加以辨識，並將其降解成無害的胜肽或胺基
酸。她指出，CRL2有不同的受器，可一對一找出缺陷蛋白質尾端的特定短胜肽，進而標記
並清除。這些缺陷蛋白質尾端的特定短胜肽由6至10個胺基酸組成，不同序列的短胜肽也
引導不同的降解速度，可提高調控蛋白質降解速率的準確度，未來可望應用於蛋白質生物
工程。
另外，除了針對缺陷蛋白質，研究團隊也發現CRL2遇到正常但帶有和缺陷蛋白質同樣的尾
端特徵的蛋白質也會將其辨識、降解。研究團隊已著手檢驗此機制的其他生理功能及對蛋
白質的整體影響。
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中研院分子生物所副研究員顏雪琪（右2）研究團隊找出能將缺陷蛋白質辨識和清除的「
品管機制」，論文第一作者為台大生科院博士生林秀娟（左2）。（記者吳欣恬攝）
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