人類進化失控中 基因揭露文明病
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【台灣醒報記者邱慕天綜合報導】人類正瘋狂「進化」中！當代進步的醫療照顧，似乎取
消了許多傳統物質社會的「生存壓力」，失去「天擇」，人類便不再進化；然而《新聞周
刊》新一期文章打破常識指出，由於「天擇的削弱」和文明地區的男性晚婚趨勢，人類此
刻反而處在基因突變和演化的歷史高峰，並使未來世代的人類面貌出現重大改變。
失去天擇反加速突變
「天擇」向來是演化理論最重要的基礎。在瘧疾肆虐的國家，擁有基因抗體者的生存優勢
，就被天擇凸顯；在高山或極地的惡劣環境中，「血氧含量高」或「高脂飲食的消化力」
的人，得以留下最多的後代。它也解釋了現代人肥胖，是因過去狩獵不易，人類「演化」
出了儲存熱量的代謝基因；但現代人卻不需付出太多能量就得飽食，熱量不代謝因而造成
肥胖。
但《新聞周刊》報導，天擇其實只影響人類8%的基因組，而人類其他部位的基因突變現象
反倒因「失去天擇」，而正在不斷加劇，
反自然變異
地球上所有生物體DNA都是由兩對的基因鹼基，A-T和C-G編碼形成。但在精子和卵子對DNA
分子進行破壞、分裂、修復、重組的過程中，科學家發現細胞更偏向使用C-G編碼進行修
復，而不是A-T。人類身上某部分的基因組正在快速變化，有不小的部分受到這個「轉錄
偏見」（conversion bias）影響。
《新聞周刊》指出，進步的醫療，更可能使基因往「反自然」的方向變異。因為「假設使
用C-G編碼修復轉錄的基因是有害人類的」，那麼天擇就會阻止這一類有害的基因組延續
下去；但由於當代社會福利和健保對「所有個體」的生存福祉加以保障，反而使得人類的
基因突變方向愈來愈不受自然調節控制。
HAR1：人猩有別
其中一個人類基因變化最快的地方稱作「第一號人類加速區（HAR1）」，是一個長達118
個核苷酸的基因序列，為大腦發育過程中需要的區塊。人類DNA與黑猩猩相同度超過98％
，但是在HAR1的比對相似度只有85％，是人類與黑猩猩差異最大的位置。
美國生物信息學家豪斯勒2006年刊在《自然》的研究指出，「黑猩猩」和「雞」在演化譜
系岔開已有3億年，兩者在HAR1序列的118個鹼基中卻僅有2處不同。反觀人類與黑猩猩僅
「分道揚鑣」不到700萬年，HAR1序列中竟已出現了18個鹼基變異。
圖說：按照基因角度理解，對大腦發展具有主影響的HAR1，是人類與黑猩猩等動物基因[
最具關鍵差異的區塊]精神分裂症等心理的文明病也與其變異有關。（photo by
royalsocietypublishing.org）
格萊斯頓資科生技研究所科學家波拉德在《科學人》撰文進一步解釋，在人類出現前，
HAR1演化得很慢，在前幾億年的期間沒有改變，「代表它（在物種生存上）具有非常重要
的功能」，但HAR1在人類基因組中的快速變化，則暗示著它對人類的作用可能有重大修改
。
老來得子 易出問題
其中，HAR1在某一類的神經元中活化的表現，會影響大腦皮層發育時的模式和架構，成人
的思覺失調症就與這類神經元的失常有關；「HAR1近期發生的多處鹼基置換，可能大幅改
變了人類的腦。」當代的晚婚趨勢顯然在這過程中造成了一定作用。
男性的年紀愈大，生產的精子性細胞分裂就愈容易突變出錯。紐約西奈山醫學院席佛自閉
症研究中心研究人員賴肯伯格領銜多項期刊研究發現，父親生子年齡愈高，後來發展出自
閉症或思覺失調的風險愈大。其中，超過40歲的父親生子，孩子患自閉症的機率約是30歲
以下父親所生孩子的5.75倍。
未來新人類面貌成謎
自閉症系列障礙涵蓋許多失調，從永遠沒有溝通能力與心智發育遲緩，到相對輕微的亞斯
伯格症，是當代主要的文明病。
根據美國疾病管制中心的最新數據，8到9成的自閉症肇因於遺傳基因，但大多數自閉症病
例無法追溯出任何已知的遺傳病因。席佛自閉症研究中心研究員認定有600到1200個基因
可能導致發展出自閉症，關鍵在於找出這些基因在腦內相互作用的特定網絡。
「現代醫學的保護，很可能會為後代留下更多的遺傳問題。」《新聞周刊》總結，人類的
基因組不再需要回應傳統的天擇壓力，間接「解放了其他的演化路徑」，這將使未來人類
的樣貌更加難以預料。
圖說：人類的發展歷史已走上與其他物種全然不同的道路，且未來的路徑難以預測。（
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