奇摩 性徵小沒精蟲 獨子生機渺茫
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記者陳金龍／台中報導
1名 22歲男子出生時陰莖非常短小、睪丸不明顯，爸爸認為「長大會好」，一直未帶他
去就醫；直到 22歲當兵體檢發現異常才轉診，確診罹患罕病「卡門氏症候群」。他的睪
丸、陰莖幾乎沒有發育，也沒精蟲，身為獨子為傳宗接代， 1年多來補充人類絨毛激素
想造精，效果有限，生子機會渺茫。提醒家長，發現孩子性徵異常應儘早就醫，恢復機率
超過 8成。
台中榮民總醫院內分泌暨新陳代謝科醫師傅家保指出，卡門氏症候群為促性腺激素分泌不
足，引起低性腺功能症合併嗅覺缺失，發生率僅 10萬分之 1。因基因缺失，導致促性
腺激素「濾泡刺激素」與「黃體生成素」在胎兒時未從嗅覺神經附近轉移到腦下垂體，造
成分泌過低、生殖功能不足、性徵過小，也影響嗅覺神經發育。
該男子身高 175公分、體重 90公斤偏胖、外型中性，從小性徵不明顯，青春期性器也
沒發育，陰毛稀少，陰莖如花生米大小，只看得到包皮的頭，無法勃起，睪丸非常小，無
法製造精蟲，也聞不到味道。
傅家保說，男子罹患卡門氏症候群，濾泡刺激素及黃體生成素、睪固酮值都過低，無法行
房、也不能生育。應補充男性睪固酮，減少缺乏男性荷爾蒙引起的骨質疏鬆與體力不足。
男子爸爸發現獨子不能生，經補充人類絨毛膜性腺激素，治療 1年多睪丸沒發育、睪固
酮指數仍低下、也沒精子，生子機率渺茫。傅家保將這個發現投稿《美國醫學科學雜誌》
，於 8月刊出。
傅家保說，男子如果出生就接受治療補充促性腺激性，性徵與生子功能可恢復機率超過
8成，現在治療成功率不到 1成。提醒家長，發現孩子性徵異常或發育不良，應儘早就醫
。