噓 smalltwo: 你傻了嗎緊急生產三百萬劑～是以為台灣有三億人嗎？事 11/18 01:23
→ smalltwo: 實就是這邊說的是上市，但是政府要過了二三期合併就直 11/18 01:24
→ smalltwo: 接使用 11/18 01:24
→ smalltwo: 如果你還要裝傻我也沒法，繼續假裝這樣實驗過的疫苗符合 11/18 01:37
→ smalltwo: 測試標準可以給高風險族群使用吧 11/18 01:37
是還要抝什麼
二期就是二期 三期就是三期 警急授權就是警急授權
不一樣還要扯
你可以不滿意 但事實不要亂扯可以嗎
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柯文哲質疑疫苗臨床試驗不會成功 莊人祥反駁
https://www.cna.com.tw/news/ahel/202011170327.aspx
最新更新：2020/11/17 20:27
（中央社記者陳偉婷、陳怡璇台北17日電）台北市長柯文哲今天質疑台灣沒有感染案例，
所以武漢肺炎疫苗臨床試驗不會成功。指揮中心發言人莊人祥表示，如果廠商有意願，可
在國外疫情區合作第三期臨床試驗，目前第二期試驗若順利，疫苗也可以緊急授權加速上
市。
柯文哲今赴台北市議會總質詢，國民黨議員徐弘庭詢問柯文哲對衛生福利部招募疫苗受試
的看法。柯文哲認為，問題是沒病人做為實驗組，「這全部都變（健康者）對照組？」很
奇怪，以他來看最好的結果是把疫苗賣掉、獲利了結。
柯文哲指出，臨床試驗分第一期、第二期、第三期（PhaseⅠ、Ⅱ、Ⅲ）， 他的專業意見
是「Phase I做完（疫苗）就應該賣掉」、「因為我們根本就沒有感染的case，我們怎麼
做？」這樣臨床試驗進不了第三期，所以不會成功。
中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥晚間受訪時表示，目前指揮中心成立的疫苗臨床試驗
意向登記平台，是針對第二期臨床試驗，第二期看療效，要對照組，目前是3000人實驗組
、500人對照組，而所有國家的臨床試驗都必須進入第二期。
他說，至於廠商後續會不會進行第三期，或如果第二期進展順利、不排除緊急授權（EUA
）加速上市，台灣跟美國對於受試者人數及安全性要求標準一致。
日前專家會議訂定台灣疫苗EUA的標準是「於第二期臨床試驗受試者至少3000人，3000名
受試者於接種最後1劑試驗疫苗後，至少追蹤1個月的安全性資訊，且試驗中所有受試者的
追蹤時間中位數至少2個月」。
莊人祥說，若廠商沒有意願以第二期臨床試驗結果申請國內EUA，可依一般常規查驗登記
要求進行三期臨床試驗，屆時廠商可與國外合作，找尋合適受試者以利實驗進行。（編輯
：陳清芳）1091117
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疾病管制署副署長、指揮中心發言人莊人祥表達很明確了
這是官方言論很清楚了
可以不要再亂扯了吧
就算廠商二期通過走警急授權生產
也不叫三期通過
如果官方認定這叫三期通過 自然沒有緊急授權的必要
這麼簡單邏輯 不難理解吧