土耳其針對中國科興生物公司研發的新冠肺炎疫苗的第三期臨床測試，已經全部完成。昨
天公布了最終的有效率：83.5%，且全部100%接種者均毋須因重癥等住院。惟疫苗有效率
數字較中期數據時的91.25%有所下降。
哈切特佩大學3日發表聲明說，在中國科興疫苗的三期臨床試驗中，共有10216名誌願者至
少註射一劑疫苗或安慰劑。誌願者年齡在18至59歲之間，由處於高風險的醫護人員和處於
正常風險的一般人群構成，其中42.2%為女性，57.8%為男性。臨床試驗中未出現死亡情況
，觀察到的最常見不良反應為疲勞、頭疼、肌肉酸痛、發燒等。
去年9月14日起，中國科興公司研發的新冠疫苗在土耳其開展三期臨床試驗。科賈去年12
月曾表示，對土耳其接種科興疫苗誌願者數據的初步分析顯示，科興疫苗的有效性達
91.25%。今年1月13日，土耳其藥品和醫療設備局批準緊急使用科興疫苗。
土耳其衛生部網站3日發布的數據顯示，該國當天新增新冠確診病例11520例，累計確診
2734836例；新增死亡病例65例，累計死亡28771例。截至目前，土耳其總計接種超過943
萬劑次中國新冠疫苗。
※ 引述《hakuoro (hakuoro)》之銘言：
: 1.媒體來源:
: 自由
: 2.記者署名:
: 徐崇哲
: 3.完整新聞標題:
: 土耳其：中國科興疫苗保護效力91.25%
: 4.完整新聞內文:
: 〔中央社〕土耳其衛生部長克扎24日表示，中國科興控股生物技術有限公司製造的Cor
: onaVac疫苗保護效力達91.25%。中國當局已批准對土耳其交貨，首批疫苗將於28日送達
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