※ 引述 《lovebxcx (peiler :)》 之銘言：
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: 哇，台灣大內宣做的真得很誇張
: 一堆人都被蔡政府的錯誤資訊洗到腦袋壞了
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: 首先，美國那些疫苗在拿到緊急授權(EUA)，可以被政府採買，施打在平民身上前，
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: 絕對是要通過第三期
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: BNT提供第三期的臨床數據給FDA審查後，FDA才發放緊急授權
: https://i.imgur.com/ClTAUVM.jpg
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: 到底是誰跟你們說國外只要做過第二期，就可以拿到緊急授權，再找平民做第三期？？
: 笑死人
:
其實並不準確。準確的說，是疫苗需要進行
三期試驗，達到第一個衝刺線，得到第一版
數據後才能申請緊急使用授權。
如果是完整的完成了三期試驗，申請的就不
是緊急使用授權了，而是正式證書了。
現在各個疫苗企業都是花了5-7個月時間，
完成了三期試驗的第一階段，得到了第一版
數據，真正的三期試驗還在繼續做，完成
所有科目，得到所有數據，並完成分析，這
才叫完成三期試驗，這個恐怕要花費一年
甚至兩年時間。
即使是大陸的科興，國藥，還有康希諾和智飛，
也都是在國外進行了六個多月的三期試驗，拿
到第一版數據後，中國政府才批准出口的。
但是，也沒有任何規定說必須要進行三期
試驗，得到第一版數據才能申請緊急授權，
美國FDA也沒這規定。
完成二期試驗確實可以申請緊急授權了，
但是是否批准就要看政治角力了。