: 陳建仁說，蛋白質次單元疫苗和mRNA疫苗相比製程較長，因為讓細胞來產生次單元抗體，
: 這也是台灣會晚一些進入臨床實驗的主因，但通常施打後的不良反應會較低，若未來中和
: 抗體量能與其他廠牌疫苗保護力相同，就可以接受食藥署審查，審查結果無問題的話，可
: 比照歐美國家採緊急使用授權上市。陳建仁指出，食藥署對疫苗要求相當嚴格，會確保出
: 產疫苗的品質會符合國際標準，相信很快就能提供國人來施打。
哀大仁哥
可是你看看這葛
FDA 5/19號發表的東西
https://tinyurl.com/34znv66p
美國FDA表示: 抗體不能拿來當疫苗保護力或免疫力的依據
尤其是施打Covid-19疫苗以後
大仁哥你要救火也不要這樣違背自己的訓練講這種話吧= =
美國爸爸都說抗體不能拿來當效力了(雖然這是常識)
二期你也說就只有抗體，沒有雙盲傳統VE模型
然後比照歐美上市，人家歐美緊急授權EUA是三期數據都出來了才上
可以不要摧毀我對你的尊重嗎QQ