陳時中去年中就說了，國產的疫苗不需要做三期臨床試驗
關於EUA也說，國產疫苗在製造或使用上，只要有需要在三天內就可以通過EUA
去年中沒有上車的人，只能說自己沒想清楚
新頭殼newtalk | 閻芝霖 綜合報導 2020.07.08 | 18:20
https://newtalk.tw/news/view/2020-07-08/432810
衛福部食藥署7日宣布投入10億元的經費協助疫苗廠進行臨床試驗，陳時中今天也針對國
產疫苗的開發進度及採購國外疫苗兩面向說明。
陳時中表示，不論在疫苗的製造、使用上，只要有需要就會立即啟動緊急使用授權（EUA
），陳時中舉例像武漢肺炎藥物瑞德西韋，食藥署就在三天內就通過緊急使用，「緊急授
權的部分法規一點問題都沒有，有需要就可以啟動。」
陳時中強調，疫苗品質上的風險，一定要堅守，不能因為緊急情況就亂投醫，現在也不需
要做到臨床三期，目前都決定只要做到臨床二期即可