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國產疫苗安全有效？ 陳時中：若通過二期安全沒有問題
2021-05-31 14:47 聯合報 / 記者楊雅棠、邱宜君、陳雨鑫、許政榆、黃惠群／台北即時
報導
新冠肺炎國產疫苗因未進行三期臨床試驗，安全和有效性備受外界爭議。對此，指揮中心
指揮官陳時中表示，臨床試驗一二期，我國做的是擴大試驗，第二期做了將近四千人，包
括老年人口，比國外一二期人數多很多。如果能通過二期臨床試驗，安全性就不會有問題
。
對於外界認為政府護航國產疫苗是為了炒股，指揮中心是否會公布採購價格？陳時中表示
，上市公司裡面跟指揮中心簽約都有保密條款，檢察官如果認為需要了解相關價格可以訊
問。但市場的事情與指揮中心無關，「我們關心的是臨床試驗有無照規格標準執行、解盲
結果為何來作為緊急使用授權（EUA）參考。
但對於免三期臨床試驗的資訊，陳時中表示，WHO還沒有達成共識，但有相關病毒比對可
作爲要求。
陳時中表示，外界說各國的EUA都有做三期臨床試驗，但其實三期試驗時間都拉很長，等
到這時才做是否購買的決定緩不濟急。例如莫德納2022年10月才會做完第三期、嬌生疫苗
要到2023s年5月完成，但各國都已經在今年甚至去年底就給予EUA，都在三期完成前核准
。
而新到貨的AZ疫苗，26萬劑疫苗今天開始配發，重災區新北市是否有增加配發量？發言人
莊人祥表示，目前新北市配發3.9萬、台北市3.5萬劑。