替高端說幾句話好了
https://udn.com/news/story/7241/4966106
這是去年的新聞
衛福部轉彎，本土新冠疫苗臨床試驗標準趨嚴，
國光生技（4142）、高端疫苗及聯亞生技三公司已接到衛福部明確通知，
二期人體臨床試驗人數須收案達3,000人，且經追蹤一個月安全及療效，
確認無不良反應時，才能獲得食品藥物管理署（TFDA，簡稱食藥署）
核發緊急使用授權（EUA）量產許可。
這是食藥署首次表態，本土自行研發新冠疫苗的廠商，
可以在未完成三期臨床試驗的前提下，
依照EUA標準，先行量產緊急備用的新冠疫苗。
衛福部部長陳時中過去曾經口頭說明，若能在二期達標，
政府可能會向業者各採購100萬劑疫苗，供應給醫護人員緊急使用。
不過，食藥署藥品組副組長吳明美昨（26）日補充指出，
各疫苗廠在獲得EUA的量產許可後，雖能獲得官方緊急授權使用，
最終仍須繼續進行三期人體臨床試驗，證明新冠疫苗安全有效後，
才能獲得正式藥證。
心得:
1. 高端會搞成現在這個人數暴增的二期,是因為衛福部
2. 沒完成三期也給EUA,也是衛福部說的
3. 100萬變成500萬......這我不知道怎麼掰
100萬隻白老鼠突然變成1000萬隻
醫護人員應該要趁現在能打國外的趕快打
不然就準備......
4. 沒有三期 就沒有藥證......但是又準備要給醫護緊急使用
那之前要國外疫苗來申請藥證是???
疫情不夠緊急的意思嗎???
總之, 高端其實是蠻聽政府話的. 但是
跳過三期就想直接把疫苗打到人身上
這種思考方式
只能說 共產黨真的不只紅的 也有綠的.
※ 引述《spongegod (海綿神)》之銘言：
: ※ 引述《edward0811 (友善)》之銘言：
: : https://i.imgur.com/oS1IWzR.jpg
: : 三立說高端與莫德納技術同門?王定宇還提到韓國還拿晶片換到疫苗，我們都不用就拿
: 到
: : 莫德納技術?
: : https://i.imgur.com/osw0Wfc.jpg
: : 確定高端疫苗的技術明顯與莫德納mRna技術不同。應該是天壤之別的技術不是系出同門
: ?
: 先聲明
: 我個人覺得高端疫苗很好，但不可以搶著沒做三期期中分析就緊急授權
: 台灣現在的情況等高端疫苗是緩不濟急
: 這個要澄清一下
: 所謂的「系出同門」不是指同一個技術
: 是指原料來自同樣地方
: 疫苗簡單來說，就是要設定一個標的
: 讓我們的免疫系統去辨認這個標的去產生抗體
: 有了抗體之後就有可能產生保護力
: 而Moderna這隻疫苗跟高端疫苗所設定的標的一樣
: 都是新冠病毒相關的S-2P蛋白（最簡化的說法
: 而可以轉譯出這個蛋白的原料—姑且稱它S-2P蛋白基因序列—是美國國家衛生研究院（NI
: H）弄出來的東西
: 而NIH技轉了兩個東西出去
: 一個是用這個基因序列轉錄出來的「mRNA」，另一個是把這個基因序列丟進細胞培養所做
: 出的「蛋白質」
: 「DNA基因序列 -> mRNA -> 蛋白質」
: 而mRNA給了Moderna做成了現在大家知道的Moderna疫苗
: S-2P蛋白則是高端現在在做成疫苗的原料
: 所以說「系出同門」指的不是同一個技術，而是原料是相同的
: 這也正是為什麼當Moderna疫苗公佈效力94.5%的時候
: 很多國內在做這個的學者都很興奮，因為成功率大大提升了
: 然而影響疫苗效力的並不光是原料，還有你選用的片段、佐劑、送進人體的方式等等等等
: 不然你直接把死病毒丟進人體也是會產生抗體啊，問題是有沒有效啊
: （哎呀我是不是不小心嘴到某國了XD
: 這也是為何同樣使用S蛋白家族做原料的高端、聯亞、國光，現在只剩前兩者還活著的原
: 因
: 總之，寫這篇文主要是因為大家對高端的攻擊有點過頭了
: 高端確實是還沒完成的疫苗，也是一個根本還沒提出三期計劃的疫苗
: 但高端本身是個好疫苗，某種程度上確實跟Moderna系出同門，未來成功率應該很高
: 大家要罵那些抄股的垃圾官員盡情罵（因為我也覺得他們很垃圾
: 但疫苗本身跟研究團隊都是無辜的，炮火不要濺射他們QQ
: （我們醫院負責這塊的老師還有總主持人謝醫師他們都是好人QAQ
: 最後再重申一次
: 我個人是很看好高端疫苗，覺得它成功率應該不低
: 我也很支持國家發展自己的生技產業
: 但是沒有作完三期期中分析的疫苗，跟本沒有施打的必要