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1.媒體來源:
PTS
2.記者署名:
林欣儀 張梓嘉 / 台北報導
2021-06-27 19:31 最後更新：2021-06-27 20:16
3.完整新聞標題:
聯亞期中分析報告稱不需超低溫儲存比mRNA有優勢 力拼申請EUA
4.完整新聞內文:
https://youtu.be/m_n7GU5VOpU
台灣第2家COVID-19國產疫苗廠聯亞生技，今天進行二期臨床試驗期中分析報告，聯亞表示，結果顯示安全性與耐受性良好，所有受試者未出現疫苗相關嚴重不良反應，還能應對Delta病毒。聯亞表示將在六月底申請緊急授權，力拚七月可以開打。
聯亞藥發言人范瀛云說明，「有助於預防重症的產生，提供綜合抗體外的第二重保護力，二期臨床期中分析結果符合預期，除此於變異株有效保護力的部分，從一期受試者檢體分析顯示，UB-612疫苗所產生的免疫反應，可應對現有廣泛廣播傳播的印度Delta突變株。」
聯亞強調，UB-612疫苗不需要以超低溫儲存，比輝瑞等mRNA疫苗更有優勢。聯亞也強調，從一期受試者檢體分析，UB-612疫苗所產生的免疫反應，可應對現有廣泛傳播的印度Delta病毒。聯亞也表示，將在這個月底遞交期中分析報告及其他技術文件，到食藥署進行緊急使用授權審查，並加速推動印度1萬1000名受試者第三期臨床試驗。
5.完整新聞連結 (或短網址):
https://news.pts.org.tw/article/532664
6.備註:
可4，BnT研發比較快餒