1.媒體來源:聯合
2.記者署名:楊雅棠
3.完整新聞標題:聯亞、高端哪個好？ 李秉穎：都是小孩不要比
4.完整新聞內文:
2021-06-28 09:30 聯合報 / 記者楊雅棠／台北即時報導
聯亞生技昨公布新冠肺炎疫苗二期臨床試驗期中分析結果，在安全性與耐受性部份顯示良
好，並無嚴重不良反應，但有專家指出，聯亞疫苗的抗體效價較高端疫苗低，「有些遺憾
」。指揮中心專家諮詢小組成員李秉穎今天則表示，保護力不是只有看抗體，還有T細胞
，很難比較。他更說，既然高端、聯亞之間很難比較，「就不要再比了，都是自己的小孩
」。
聯亞昨天公布二期臨床的其中數據，外界關心其與之前公布數據的高端疫苗間的比較。其
中，高端疫苗的抗體效價為六百多，聯亞則為一百多。
李秉穎今上名嘴周玉蔻的節目被問到此事時表示，雖然高端和聯亞的抗體效價都是同一個
實驗室分析出來的，但因為保護力不是只有看抗體，且抗體數據是對數的概念，不能說高
端的抗體就是聯亞的六倍。
例如AZ和BNT、莫德納等mRNA疫苗的抗體效價數據也呈現差異，但在英國的報告中，這些
疫苗在真實世界施打，都有九成的保護效果。
周玉蔻也詢問李秉穎，由於EUA審查在即，現在國產疫苗紛爭不斷，身為委員是否感受到
壓力？
李秉穎則表示，外界現在對國產疫苗的意見，很多都是情緒上的反應，而非純學術的討論
。但身為委員不會感到壓力，「不然就不要去開會」。
他說，審查也沒有所謂的攻防，既然已經訂出標準，就是看數據，對照兩個疫苗和AZ疫苗
的抗體效價，只要符合條件即可通過。
對於外界批評國產疫苗未做臨床三期事件就審查EUA，李秉穎也強調，EUA就是在「緊急時
候」、是在大流行時使用的疫苗。
面臨生死威脅，就是要評估是否「利大於弊」，如果還要多要求各項檢測，就無法控制疫
情；一旦疫情結束，EUA就失效，這些疫苗還是要進行第三期臨床試驗才能拿到後續的許
可證。
而對於目前屏東出現Delta病毒群聚，引發外界擔憂。李秉穎則表示，由於指標個案很快
就被匡列，應該不會像萬華一樣爆開，觀察7天至14天若沒又出現新病例，應該就可安心
。
李秉穎也對7月12日解封表達樂觀看法。他表示，由於新冠肺炎病毒是RNA病毒，會一直變
異，現在到處都是變種病毒株；且不論對哪一種變異株，該做的防疫措施，如洗手、戴口
罩，都一樣，因此不需要對Delta病毒株特別恐慌。
他說，只是因為新冠肺炎病毒的潛伏期約七天，因此疫情下降比較慢，但現在病例數持續
下降，代表病例再生數（Rt值）已小於一，未來一定會持續再降。
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