Re: [新聞] 預防染疫重症病故 智利實測科興與輝瑞差

作者: ilyj2012 (麒麟才子)   2021-07-10 22:22:10
繼美國「新英格蘭醫學期刊」刊登了科興新冠疫苗在智利的真實世界保護力數據後。著名
的英國「柳葉刀」醫學雜誌在前天刊登了科興新冠疫苗在土耳其Ⅲ期臨床試驗中期結果:
https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(21)01543-9/fulltext
縮網址:https://reurl.cc/6aXdp6
數據表明,接種兩劑疫苗14天後,對預防有癥狀感染的有效率為83.5%,對預防新冠相關
住院的有效率為100%。
這是一項雙盲、隨機、安慰劑對照的3期試驗。在土耳其的24個中心,招募了年齡在18-59
歲,沒有COVID-19病史,SARS-CoV-2的PCR和抗體檢測結果為陰性的誌願者。
在2020年9月14日至2021年1月5日期間篩選的11303名誌願者中,有10218人被隨機分配。
在因方案偏差而排除了疫苗組的四名參與者後,意向治療組由10214名參與者組成(疫苗
組為6646人[65-1%],安慰劑組為3568人[34-9%]),按方案組由10 029名參與者組成(
6559人[65-4%],3470人[34-6%]),他們接受兩劑疫苗或安慰劑。在43天(IQR 36-48)
的中位隨訪期內,疫苗組有9例PCR證實的有癥狀的COVID-19病例(每1000人年31-7例
[14-6-59-3]),安慰劑組有32例(每1000人年192-3例[135-7-261-1]),在第二劑後14
天或更長時間,產生的疫苗療效為83.5%。
有六名染疫的實驗參與者需要住院治療,全部在安慰劑組,因此在這次實驗中,科興疫苗
對預防新冠相關住院的有效率為100%。
參與試驗的誌願者沒有嚴重不良反應或死亡報告,大多數不良反應呈輕度,且絕大部分在
疫苗接種後7天內發生。
※ 引述《ilyj2012 (麒麟才子)》之銘言:
: 1.媒體來源:
: UDN
: 2.記者署名:
: 2021-07-08 14:45 中央社 / 智利首都聖地牙哥7日綜合外電報導
: 3.完整新聞標題:
: 預防染疫重症病故 智利實測科興與輝瑞差距不大
: 4.完整新聞內文:
: 一份根據智利全面接種COVID-19疫苗的實測研究指出,北京科興(Sinovac)疫苗雖在防
: 護力上遜於輝瑞&BNT,但兩者同屬能有效預防重症與病故的疫苗。
: 美國媒體指出,這份刊登於「新英格蘭醫學期刊」(The New England Journal of
: Medicine)的研究,是第一份比較中國製滅活疫苗與美製mRNA疫苗效力的世界實測分析。
: 研究作者群指出,最終研究結果顯示,擔負智利疫苗接種策略主力的科興疫苗,在對抗
: COVID-19上能提供人體有效的防護,包括避免重症,這與疫苗的中期試驗結果一致。
: 研究人員發現,在智利完全接種疫苗的成年人中,科興疫苗對COVID-19的防護力為66%,
: 而輝瑞(Pfizer)與德國生技公司BioNTech合作研發的疫苗,防護力達93%。
: 研究顯示,在預防住院上,科興的防護力為87.5%,輝瑞&BNT為95.1%;預防住進加護病房
: ,科興的防護力為90.3%,輝瑞&BNT為96.2%;防止染疫病故,科興的防護力為86.3%,輝
: 瑞&BNT為91%。在預防重症與病故方面,科興和輝瑞&BNT差距不大。
: 智利有1000多萬民眾接種科興疫苗,施打輝瑞&BNT疫苗者不到50萬人。這項研究是在2月
: 至5月進行,當時智利主要流行的是高關注變異株Alpha(最先於英國發現)和Gamma株(
: 最先於巴西發現)。
: 截至5月10日,智利衛生部已替民眾施打近1400萬劑科興疫苗,包括636萬人完全接種,相
: 較之下,智利僅施打240萬劑輝瑞&BNT疫苗。根據智利的國家疫苗接種計畫,16歲以上者
: 符合接種疫苗資格。
: 另據路透社報導,南非代理衛生部長3日表示,南非已批准科興疫苗的緊急使用授權;南
: 非現正飽受第3波疫情襲擊,醫療體系不堪負荷,累計染疫死亡人數已達6萬。
: 路透社指出,在擺脫早先臨床試驗數據不夠透明的疑慮後,如今科興疫苗正成為對抗
: COVID-19的有力工具。烏拉圭上個月發布的資料顯示,科興疫苗在減少重症住院率和死亡
: 方面的保護力超過90%。
: 南非疫苗接種率低因素眾多,包括政府被迫銷毀200萬劑受汙染的嬌生(Johnson &
: Johnson)疫苗、官僚作風效率不佳,以及富國搜刮疫苗,而開發中國家與窮國只能繼續
: 等待。
: 5.完整新聞連結 (或短網址):
: https://udn.com/news/story/121707/5587329

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