查了一下，隨變列幾個美國EUA的重點:
1.專家諮詢會議公開投票、全程直播
2.FDA要求提交第一期、第二期的臨床試驗安全性數據，第三期的數據需要包括至少2個月
的追蹤數據。
3.FDA也要求疫苗製造商提供第三期試驗的安全性資料，必須納入至少3000人在接種疫苗
後1個月後的不良反應、嚴重不良反應事件的數據。
4.FDA收到藥廠的EUA申請後，還會交由科學家、醫學專家進行評估，安排由各地的專家組
成的「疫苗與生物相關的諮詢委員會」進行公開會議。FDA強調，這些諮詢委員經過仔細
篩選，排除掉任何存在利益衝突的人士。
5. 疫苗獲得FDA的EUA批准後，還要交由傳染病防治諮詢會預防接種組決定相關接種政策。
反觀，台灣:
1.會議不公開、不錄影、不直播
2.第二期中結果令人興奮
3.7/19一通過..... 指揮官立即宣布八月開始少量供應
(聽起來好像麥當勞宣布下月的要供應的快樂兒童餐)
美國的EUA到底在嚴三小?像臺灣這樣哈拉哈拉的不好嗎?