來源：https://www.chinatimes.com/realtimenews/20210720005359-260408?chdtv
路透社也報導高端疫苗「未經臨床就獲准使用」
18:56 2021/07/20 中時新聞網 江飛宇
高端疫苗在進行三期試驗的情況，就通過了緊急授權使用，這創下了疫苗研發的奇特前例
。路透社也做了相關報導，提到「該候選疫苗尚未完成臨床試驗，也沒有成效數據」
(The vaccine candidate has yet to finish clinical trials and no efficacy data
is available)。
路透社報導，台灣在週一批准緊急使用和生產高端公司( Medigen Vaccine Biologics
Corp) 的候選新冠疫苗，「這是台灣開發自己的疫苗，以預防感染的重要一步」
「該候選疫苗尚未完成臨床試驗，也沒有療效數據，但台灣衛福部表示，迄今為止的研究
表明，疫苗產生的抗體不比AZ疫苗產生的抗體差。」
報導稱，高端公司在安全的完成2期試驗後，立即向政府申請疫苗的快速緊急使用授權EUA
。
衛福部表示，高端疫疫苗在台灣的臨床試驗期間，沒有傳出重大安全問題。另補充說，高
端必須每月提交一份疫苗的安全性報告，該疫苗是為 20 歲以上的人設計的，間隔 28天
接種兩劑疫苗。
高端疫苗採用重組蛋白的技術，是與美國國家衛生研究院合作開發的。台灣另一個疫苗公
司聯亞(UBI Pharma)也是相同技術，同樣與政府簽署了生產協議，不過聯亞疫苗的 EUA
仍在等待中。
文章來源：Taiwan approves Medigen's COVID-19 vaccine candidate
https://www.reuters.com/world/asia-pacific/taiwan-approves-production-
medigens-covid-19-vaccine-candidate-2021-07-19/