大家都知道疫苗打夠後目的是要準備直接開國門來
對抗真實病毒的，到時候各國alpha delta lambda
變種全都要進來直接測試你疫苗有效度的，這又不
是靠大內宣靠吹就能抵抗的
如果國產保護力不夠，比方像科興或CureVac對變
種保護不到50%，那到時候鬼島打國產的人是不是
還要補針打其他的，這問題其他國也有遇到
那如果更慘連這都達不到那就變成像美國一樣，病
毒在拒打疫苗的川粉族群紅州持續傳播，鬼島搞不
好變成打國產疫苗族群的傳播鏈
現在就是薛丁格的疫苗，保護力介於0-100%之間。
這種東西政府直接給EUA整齣就是演一場國產大躍
進的自慰戲而已
※ 引述《alpac (專業顧問)》之銘言：
: 1.媒體來源:
: 自由時報
: 2.記者署名:
: 吳亮儀
: 3.完整新聞標題:
: 高端疫苗沒完成二期就通過EUA 陳時中坦言：很難證明確效
: 4.完整新聞內文:
: 〔記者吳亮儀／台北報導〕高端疫苗通過緊急使用授權（EUA），不過外界質疑，高端連
: 二期的人體試驗都還沒完成就通過緊急使用授權，對此，指揮中心指揮官陳時中說，沒有
: 大規模的人體試驗，的確很難去證明確效。
: 高端的疫苗第二期人體試驗尚未結束，食藥署昨天就宣布通過EUA。陳時中說，病毒株一
: 直變化，之前做疫苗用的病毒抗原沒有做過變異株測試，且還沒有大規模的人體試驗（第
: 三期人體試驗），的確很難去證明確效。
: 陳時中也坦言，國際疫苗廠牌都是完成二期試驗，且做了第三期試驗後，提出期中的研究
: 報告，並提出審閱才得到各國的EUA，而我國採用的「免疫橋接」也已經有部分國家開始
: 採這種方式，但還沒有國家通過，我國是第一個通過的國家。
: 5.完整新聞連結 (或短網址):
: https://news.ltn.com.tw/news/life/breakingnews/3609708
: 6.備註:
: 世界怎麼跟得上台灣