陳宜民講的這段才是關鍵，這是為什麼食藥署也急了
申請eua 國外都三期進行中以後了，這時用的可能都已經是工廠大量生產藥劑
只有台灣二期還沒走完，根本尚未投產就在eua
接下來食藥署抖了
投產良率這麼差，這種品質打進人體出什麼問題都大事
焦糖葛格要不要去試試？
: 陳宜民分析，高端送審EUA的原料藥是採用50L製程，但近期才開始研究如何將產能從實
驗
: 室等級的2L擴張至50L，推測一、二期的臨床試驗疫苗都是用2L生產，若真是如此，就
有?
: 國際疫苗開發慣例。因為國際上一般都是用2000L的原料藥生產，且每次至少生產3批次
，
: 觀察受試者施打後的反應，如抗體數據能夠一致才會申請EUA。