※ 引述《uhbygv45 (艾斯克特)》之銘言：
: 疫情指揮中心陳時中部長於五月廿八日記者會說，企業、地方要自行採購疫苗，必須委託
: 藥商，備齊八項文件，向食藥署提出申請。這八項文件分別是：1.執行計畫書、2.數量及
: 計算依據、3.供貨時程、4.有效期限、5.藥品說明書、6.冷鏈及倉儲設備、7.原廠授權書
: 、8.國外上市證明或替代文件。
: 仔細將法條中的四項文件，與陳時中部長提的八項文件比對，其中四項文件：「3.供貨時
: 程、4.有效期限、6.冷鏈及倉儲設備、7.原廠授權書」均為原法條所無。「特定藥物專案
: 核准製造及輸入辦法」是藥事法直接以法律授權訂定之法規命令，訂定後需送立法院備查
: ，並非主管機關可以隨意彈性調整之行政規則。
這麼看來
重點就是兩個
1.台灣本來要爭取代工已獲國際認證的AZ
但後來突然改成 要扶植效力未明的高端
2.法條本來四項文件 陳時中突然又加四項
而原廠授權書是難以取得的 使國人企業難以購買疫苗
這樣理解沒錯吧?
我希望DPP可以有人出來解釋清楚
如果無法解釋清楚
那為了讓這種違反醫療倫理的行為受到司法審判
下一屆執政黨 只能選DPP以外的政黨了
因為只有不同黨 才會調查及起訴了......