1.媒體來源: 中央社
2.記者署名: 廖禹揚
3.完整新聞標題: SK生科疫苗將進行第三期試驗 目標2022上半年上市
4.完整新聞內文:
SK生物科學公司（SK Bioscience）研發的COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗，第三
期臨床試驗計畫今天獲韓國食品醫藥品安全處許可，目標在明年上半年正式推出。
韓聯社報導，SK生科開發的疫苗GBP510是注入利用基因重組技術製造COVID-19病毒的
表面抗原蛋白質，誘導免疫反應的「重組疫苗」，食藥處考量韓國國內尚無許可重組
疫苗潛力，GBP510第三期臨床試驗將採取與AZ疫苗的比較性臨床試驗方式進行。
食藥處表示，GBP510雖仍在進行第二期臨床試驗，但在第一期臨床試驗中已充分證實
安全性及免疫效果，因此許可進行第三期臨床試驗。
針對年滿19歲以上的80名健康成人進行的第一期臨床試驗的中間分析結果顯示，所有
接種者體內都生成中和抗體，且抗體數值比痊癒者高出5倍以上；在安全性方面，接種
GBP510後常見副作用為疲勞、肌肉痠痛等，並未發現其他特別症狀。
SK生科規劃今年內將利用與GBP510相同技術，針對變種病毒開發疫苗，並投入臨床試
驗。
5.完整新聞連結 (或短網址):
https://www.cna.com.tw/news/aopl/202108100118.aspx
6.備註:
補充一些資訊
有興趣的可以去SK Bioscience看新聞稿
https://www.skbioscience.co.kr/en/news/news_01
8/10的新聞稿主要是說韓國MFDS核准SK生科進行三期臨床，
但是三期臨床進行方式主要是在6/28的新聞稿的最後一段
https://reurl.cc/Dgr4mj
"The Phase 3 clinical trial of GBP510 will be conducted in 4,000 adults at
multi-country sites including 14 domestic institutions in Korea and will
evaluate immunogenicity indicators such as neutralizing antibodies and any
side effects."
或是底下l98推文提供的韓聯社報導