高端二期就審查EUA 通過
500萬趕快出貨給817的爵卿使用
聯亞二期未通過
還得要過三期才能補審查
莊人祥表示，目前合約
還沒有失效，若聯亞在印度進行的三期臨床可證明疫苗有效性，之後還是可生效。
所以可能的方向是?
500萬高端給817做三期
結果發現有效性不足(或是很差)
這個時間差聯亞印度三期居然出現極佳的保護效力報告
然後補審查通過
500萬聯亞補817高端的第二劑
這樣 高端 聯亞的各500萬劑都可以順利使用
一點都沒有浪費