講白了鬼島根本沒能力審查啦，或是說有能力的已經被踢出
審查小組囉，剩下的就是國際笑秉這種貨色
然後呢重點還是三期啦，沒做三期的根本不叫疫苗，有沒有
足夠保護力也是做完才知道
其實嘛鬼島自己沒能力大可就參照WHO或是美國的標準認定就
好，不過綠共就是愛搞大躍進加上逞能，硬要獨步全球搞個
新標準來大內宣來吹牛皮騙台灣人
沒關係啦菸皇就去打你的大躍進國產疫苗作秀啦，看你鬼島
政府敢不敢之後放她出國去delta肆虐的疫區國家出訪趴趴走
，去親身實驗看看土法煉鋼疫苗有沒有效力XD
※ 引述《tsukiji (大司壽)》之銘言：
: 1.媒體來源:ETtoday
: 2.記者署名:吳康瑋
: 3.完整新聞標題:快訊／聯亞董事長王長怡：遺憾政府審查EUA標準「太過片面」！
: 4.完整新聞內文:
: 記者吳康瑋／綜合報導
: 聯亞生技研發之新冠疫苗未通過衛福部核准緊急使用授權（EUA），聯亞則決定向CDE及
: TFDA提起申訴，聯亞董事長王長怡與臨床計劃主持人黃高彬團隊於今（22）日下午召開感
: 恩記者會，王長怡指出，很遺憾這次政府以原始病毒株中和抗體力價作為新冠疫苗EUA免
: 疫橋接認定，最重要且唯一的標準，並未考慮到目前肆虐全球的病毒株已經不是原型株了
: ，她認為，這樣的審查標準是「片面的」，且未來防疫的時效，根本無法完全保護受試者
: 。
: 王長怡指出，聯亞疫苗UB-612全依層層免疫原理，雖然研發時間比MRA疫苗還久，但該疫
: 苗擁有T細胞免疫率，除克服一般疫苗所會產生的肌肉疼痛等不良反應，透過T細胞免疫，
: 會讓疫苗擁有毒殺病毒，且免疫持久性相當高，讓接種者不用擔心免疫力會驟然而降、難
: 以抵禦變種病毒，且更重視抗體效價的持久性。
: 王長怡呼籲政府應該在審核過程中納入T細胞免疫及疫苗綜合效力，也給國人更專業的科
: 學全貌免疫數據。她強調，綜合抗體濃度，並不是保護力唯一且必要的要素，且政府到高
: 端疫苗要解盲前夕，才公布新增這一條規定，我們願意體諒政府，但UB-612擁有全球獨一
: 的全方位的免疫性，可惜未經過充分的審查，可能會讓一支優良的疫苗，措失保護國人的
: 良機。
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