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2021年11月05日 19:33
記者林彥臣／綜合報導
快訊／輝瑞新冠口服藥「降低89%」重症風險　改變全球防疫規則
　　美國輝瑞藥廠（Pfizer）公布一款新冠口服藥的試驗數據顯示，可有效降低
89%的重症或死亡風險。美國媒體認為，如果監管機構批准使用這款藥物，將改
變全球防疫的遊戲規則。
　　根據美國媒體CNBC報導，輝瑞的口服藥物是繼默沙東（Merck & Co.）藥廠
之後的第二款新冠口服藥物，這款藥物與另一種廣泛用於治療HIV的藥物聯合使
用，降低新冠重症的風險可達89%。
　　輝瑞指出，這項藥物對1,219名成年人進行中後期研究，這些成年人在5天內
至少有一種慢性病和實驗室確診感染（laboratory-confirmed infection）。受
試者還接受了低劑量的利托那韋（ritonavir），這是一種常用於HIV的聯合治療
藥物。
　　輝瑞表示，在症狀出現後5天內服用口服藥和HIV藥物的607名受試者當中，有
6人住院，0死亡。相比之下，接受安慰劑的612人中有41人住院，10人死亡。
https://www.ettoday.net/news/20211105/2117707.htm