1.媒體來源:自由
2.記者署名:陳永吉
3.完整新聞標題:高端腸病毒疫苗三期臨床結果 獲國際期刊刺胳針發表
4.完整新聞內文:
〔記者陳永吉／台北報導〕高端疫苗（6547）今天表示，由高端研發的腸病毒EV71型疫苗
第三期多國多中心臨床數據，已由全球四大醫學期刊之一的《刺胳針》（The Lancet，
Impact Factor: 79.321）完成審查發表，並獲得Lancet專家撰文推薦。
高端此項腸病毒71型疫苗第三期試驗，為全球同型疫苗中首先採取多國多中心（MRCT）跨
國執行、並涵蓋至2~6個月低齡嬰幼兒的試驗。試驗數據顯示疫苗安全耐受性優異，並取
得真實世界（real-world）疫苗效力數據達100%、統計回歸分析效力理論值高達96.8%的
優異成果。
高端指出，此篇刊載於Lancet的論文，由越南巴斯德研究所Trong Toan Nguyen醫師（越
南總主持人）擔任第一作者，共同通訊作者則是由台大兒童醫院院長黃立民醫師（台灣總
主持人），以及公司醫學事務處長戴伊晨醫師（腸病毒疫苗開發專案負責人）協力擔當。
高端感謝國際醫學權威期刊《刺胳針》（The Lancet）的審查刊登，以及Lancet提供外部
專家的特別撰文推（https://doi.org/10.1016/S0140-6736（22）00380-4），推薦引文
中也特別強調了2~6個月低齡嬰幼兒預防的重要性、與追加免疫施打的效益。
高端腸病毒71型疫苗三期臨床試驗（NCT03865238）為隨機、雙盲、安慰劑對照的多國多
中心三期臨床試驗，用以評估疫苗的臨床效力、免疫生成性、安全性、交叉保護力等。此
項試驗於2019年4月啟動，並於2021年6月完成期末解盲分析。試驗共計收納3,663位2個月
~6歲嬰幼兒受試者，以1:1比例隨機分配，間隔56天接種2劑疫苗或安慰劑，且針對2個月~
未滿2歲之低齡嬰幼兒，在第366天進行追加免疫劑接種。
第三期期末分析顯示，安全性與耐受性良好；受試者年齡層涵蓋2個月~6歲的嬰幼兒，其
中2個月~6個月大的嬰兒受試者收案數占25%，藉由疫苗組與鋁鹽安慰劑對照組進行比對，
即使在極低年齡層，安全性與耐受性依然良好，並無顯著差異，且幾乎所有的不良事件都
為輕度反應。
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