1.媒體來源:
ETtoday
2.記者署名:
羅翊宬
3.完整新聞標題:
南韓SK首款國產疫苗3期臨床成功 將向防疫當局申請核准
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▲文在寅曾前往SK生科位於京畿道城南市的廠區,視察國產疫苗GBP510研發情況。(圖/
達志影像)
南韓由SK生技公司(SK Bioscience)研發的首款國產新冠疫苗「GBP510」,其第3期臨床
實驗近來傳出好消息,該款疫苗的第3期臨床實驗採「免疫橋接」方式進行,在與對照組
疫苗阿斯特捷利康(AZ)相比後,擁有較優秀的免疫反應,能產生更多的中和抗體,在取
得疫苗安全性數據後,將向南韓當局申請核准。
根據韓媒《News1》,新冠疫苗「GBP510」為南韓SK生技、美國華盛頓大學藥學院抗原設
計研究所(Institute for Protein Design, IPD)聯合研發,並從比爾與美琳達‧蓋茲
基金會(BMGF)、流行病預防創新聯盟(CEPI)獲得援助。
SK生技在高麗大學九老醫院等南韓國內16處臨床機構,以及在泰國、越南、新加坡、烏克
蘭、菲律賓等5個國家,以年滿18歲的4037名成年人為對象,進行第3期臨床實驗。
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▲南韓SK生技研發的國產疫苗GBP510。(圖/達志影像)
第3期臨床實驗中,當受試者前後相隔4周施打2劑「GBP510」,在中和抗體分析上,與作
為對照組的AZ疫苗相比,中和抗體濃度明顯提高;而臨床實驗受試者在接種「GBP510」後
,其抗體轉換率(中和性抗體增加4倍或以上)也比對照組疫苗明顯更高。
「GBP510」的安全性數據將從4月中旬起同時進行。
SK生技公司社長安宰鏞表示,「隨著新冠疫苗GBP510研發成功,將為全球防疫帶來新的轉
捩點,同時讓大韓民國躍升為疫苗主權國家,為此我們將竭盡所能完成使命。」
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