一堆人(不管哪方都是)搞不清楚問題點在哪
還可以討論得那麼開心
問題只在一件事"規範"
規範在前，有審查依據，就不會有問題
如果今天
抗原快篩的製造或進口規範，公告"之前"
就有廠商通過、取得販售許可了
有沒有問題？
當然有啊，他怎麼通過的？根據什麼通過的？
這可是滿滿的黑箱
對於其他廠商，沒有依據而無從申請，卻有某廠商在這種情況已經通過了
這種不對等的關係算不算鄉民口中的圖利？
哪怕是那個黑(綠？)亮亮的高端疫苗
他的審查規範(標準)啥時出來的？
當天早上...XD
對，很可笑，但你以為他幹嘛搞這齣？
因為不能沒有標準卻通過啊
這台機器就不是抗原快篩
他是核酸檢測儀
https://i.imgur.com/QJElr48.jpg
這是官網頁面喔
目前台灣有任何"核酸儀"家用的先例嗎？
沒有
専業用有(這台也有取得EUA)
研究用則不用審查
問題根本不在政府花不花錢買
很簡單，有沒有規範而已
要解套就兩種方式
1.找現有可符合的規範，哪怕是硬拗，總比沒有好
2.制定新規範，公開(其他廠商也可申請)
規範在前，通過了，就算政府花錢買我也不覺得是圖利
但"若"沒有規範就通過，問題真的很大
大概就"兩端"的人看不懂吧